GCE MEDIEJECT II Mode D'emploi page 19

Nepoužívejte produkt za žádných okolností, pokud vnitřní části produktu
byly kontaminovány. Musí být vyřazeno z provozu.
8.2. VOLITELNÉ ZAŘÍZENÍ
Použité volitelné zařízení musí být v souladu se normami EN ISO 10079-3
a EN
1789 v platném znění:
• Mikrobiologický filtr: Používejte filtr s požadovanou přípojkou.
• Odsávací hadice: Používejte odsávací hadice s vnitřním průměrem 6mm.
• Sběrná nádoba: Použijte sběrné nádoby s požadovanou přípojkou.
• Bezpečnostní nádoba: Použijte bezpečnostní nádoby s požadovanou
přípojkou.
Před připojením jakéhokoli volitelného zařízení nebo zdravotnického
zařízení k MediEject II, vždy zkontrolujte, zda jsou plně kompatibilní s
připojením vlastnosti a výkony produktu.
9. ÚDRŽBA
9.1. ŽIVOTNOST
Životnost a nakládání s odpadem
Maximální životnost výrobku je 10 let. Na konci životnosti výrobku musí být
výrobek stažen z provozu. Poskytovatel výrobku má povinnost zabránit
dalšímu používání a manipulovat s produktem v souladu s Direktivou Ev-
ropského Parlamentu a Rady 2006 /12/ES z 5. dubna 2006 o odpadu.
V souladu s článkem 33 nařízení REACH se společnost GCE, s.r.o. jako
odpovědný výrobce zavazuje informovat všechny zákazníky, pokud ma-
teriály obsahují 0,1 % nebo více látek uvedených na seznamu látek vzbuzu-
jících velmi velké obavy (SVHC).
Nejčastěji používané mosazné slitiny používané pro těla a další mosazné
komponenty obsahují 2 - 3 % olova (Pb), Č. ES 231-468-6, Č. CAS 7439-
92-1. Při normálním používání se olovo neuvolní do plynu ani do okolního
prostředí. Po skončení životnosti musí být výrobek zlikvidován autorizo-
vanou firmou pro recyklaci kovů, aby byla zajištěna účinná likvidace ma-
Pod čelním štítkem ze spodní strany k indikátoru
podtklaku je ventilační oblast pro indikátor podtklaku.
Viz značka „-„
Udržujte ventilační oblast čistou a suchou.
19/176
CS