que se hayan doblado, deformado o que hayan resultado dañados son
susceptibles de romperse durante el uso, por lo que deben desecharse y
reemplazarse inmediatamente.
• Debe tenerse en cuenta que las unidades de escarificación ultrasónica
Cavitron y los insertos ultrasónicos Cavitron están diseñados y probados
como un sistema para que funcionen con seguridad y eficacia. No se
ha probado el uso de insertos ultrasónicos de ninguna otra marca con
equipos Cavitron; el uso de insertos de otra marca puede repercutir
negativamente en la seguridad y la eficacia del equipo Cavitron y sus
garantías. Consulte la sección de garantía antes de utilizarlo.
• Al igual que las cerdas de un cepillo de dientes, los insertos ultrasónicos se
"desgastan" con el uso. Consulte los indicadores de desgaste de eficacia
incluidos con el inserto ultrasónico Cavitron.
Reacciones adversas
No se han descrito.
MARCA DEL INSERTO
Código de fecha
18218
30K FSI-PWR-1000 -AB 00005678
IDENTIFICACIÓN ÚNICA DE DISPOSITIVOS (UDI) DE LA FDA
+ D003807991/$$700005678/16D201803198
Ajustes de potencia de la unidad
• Los insertos Slimline® 10S, L&R deben emplearse sin sobrepasar la
potencia media.
• Todos los demás insertos Cavitron pueden emplearse a una potencia máxima.
Instrucciones de funcionamiento
1.
Seleccione el inserto adecuado para el diente o la raíz que vaya
a tratar.
Descripción
Lote de extremo
N.º de lote
35