Symboles Utilisés; Utilisation Conforme Aux Recommandations - Beurer FT 78 Mode D'emploi

1. Symboles utilisés
Les pictogrammes suivants sont employés dans ce mode d'emploi et
sur l'appareil :
AVERTISSEMENT
Ce symbole vous avertit des risques de blessures ou
des dangers pour votre santé.
ATTENTION
Ce symbole vous avertit des éventuels dommages au
niveau de l'appareil ou d'un accessoire.
Remarque
Ce symbole indique des informations importantes.
Respectez les consignes du mode d'emploi
Appareil de type BF
Élimination conformément à la directive européenne
WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment)
relative aux déchets d'équipements électriques et
électroniques
Storage/Transport
Température et taux d'humidité de stockage et de
transport admissibles
Operating
Taux d'humidité admissible pour le stockage
Numéro de série
SN
Le sigle CE atteste de la conformité aux exigences
fondamentales de la directive 93/42/EEC relative aux
dispositifs médicaux.
Fabricant
IP 22, Protection contre la pénétration nuisible d'eau
IP 22
et de poussière.
Marque de certification pour les produits, qui sont
exportés en Fédération de Russie et dans les pays
de la CEI.
2. Utilisation conforme aux
recommandations
Le thermomètre auriculaire est conçu exclusivement pour des mesures
de la température corporelle dans l'oreille. N'utilisez pas le thermomètre
auriculaire pour des mesures à d'autres endroits du corps !
Le thermomètre auriculaire a été développé pour des mesures de tem-
pérature précises, sûres et rapides dans l'oreille. Il s'agit d'un thermo-
mètre auriculaire non invasif avec un détecteur infrarouge pour le relevé
de la température corporelle dans le canal auditif d'enfants et d'adultes.
N'utilisez l'appareil qu'aux fins pour lesquelles il a été conçu et confor-
mément aux indications données par ce mode d'emploi. Toute utilisation
inappropriée peut être dangereuse ! Le fabricant ne peut être tenu pour
responsable des dommages causés par une utilisation inappropriée
ou non conforme.
La qualité de l'appareil a été contrôlée et respecte les exigences de la di-
rective du Conseil de l'UE 93/42/EEC (dispositifs médicaux) Annexe I, les
exigences fondamentales ainsi que les normes harmonisées respectives.
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