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InterValve, Inc
2445 Xenium Lane North
Plymouth, MN 55441 USA
quality@intervalveinc.com
USA: (952) 679-8873
MDSS GmbH
Schiffgraben 41
30175 Hannover
Germany
Gebrauchsanweisung / Bestimmungsgemäßer Gebrauch
Der V8 transluminale BAV Katheter ist für die Ballon-Valvuloplastik in der Aorta bestimmt.
Kontraindikationen
Außer den mit der Einführung eines kardiovaskulären Katheters verbundenen
standardmäßigen Risiken sind keine Kontraindikationen für die Valvuloplastik bekannt. Der
medizinische Zustand des Patienten kann eine erfolgreiche Anwendung dieses Katheters
beeinträchtigen.
Das Produkt auspacken und überprüfen
Prüfen Sie jedes Teil nach dem Auspacken sorgfältig auf Anzeichen von Schäden, die beim Transport
entstanden sein könnten.
Prüfen Sie das Produkt auf Schäden oder Defekte. Versuchen Sie nicht die Teile in der
Verpackung zu benutzen, wenn sie lose, beschädigt oder defekt sind. Nehmen Sie
unverzüglich Kontakt mit dem Kundendienst auf, wenn etwas beschädigt oder defekt ist.
V8 Transluminal Balloon Aortic Valvuloplasty Catheter ist eine Handelsmarle der InterValve,
Inc.
1204-006 Revision C.1
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