Table des Matières
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Remarque concernant le risque CEM/ESD lors
du fonctionnement du dispositif
Informations générales sur la compatibilité
électromagnétique (CEM) conformément à la
norme CEM internationale CEI 60601-1-2: 2007.
Les équipements électromédicaux sont soumis à
des mesures de sécurité spéciales en matière de
compatibilité électromagnétique (CEM) et doivent
être installés et mis en service conformément aux
informations CEM, voir page 203.
Les téléphones portables et les équipements de
communication RF mobiles peuvent nuire au bon
fonctionnement des équipements électromédicaux.
AVERTISSEMENT
Ne pas toucher les broches des
connecteurs munis d'un symbole
d'avertissement ESD et ne pas
interconnecter ces connecteurs
sans avoir auparavant pris de
mesure de sécurité. Ces mesures de précau-
tion peuvent consister à porter des vêtements
et des chaussures antistatiques, à toucher
une tige de mise à la terre avant et lors du rac-
cordement des broches ou à utiliser des gants
isolés et antistatiques. L'ensemble du person-
nel impliqué dans ces actions doit être
informé de ces mesures de précaution ESD.
AVERTISSEMENT
Risque d'électrocution
Le fait de brancher des appareils
à la rampe multiprises à usage
médical peut entraîner, en cas de
défaillance de la mise à la terre,
une augmentation du courant de
fuite au-delà des valeurs autorisées. Vérifier le
courant de fuite lors du branchement d'appa-
reils à la rampe multiprise à usage médical. Si le
branchement d'un ou de plusieurs appareil(s)
augmente le courant de fuite pour atteindre une
valeur dépassant la valeur autorisée, ne pas uti-
liser les prises auxiliaires du Fabius plus XL.
Utiliser une prise murale individuelle.
Le système doit respecter les normes sur les
équipements médicaux, conformément à
CEI/EN 60601-1-1 et CEI/EN 60601-1-2, et les
normes des appareils connectés.
Notice d'utilisation Fabius plus XL SW 3.n
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Accessoires stériles
ATTENTION
Ne pas utiliser les accessoires dont l'emballage
stérile a été ouvert ou endommagé ou qui
présentent des signes indiquant qu'ils ne sont
plus stériles. Il est interdit de retraiter et/ou de
stériliser les produits à usage unique. La
réutilisation, le retraitement ou la restérilisation du
dispositif médical peuvent entraîner son
dysfonctionnement et mettre le patient en danger.
ATTENTION
Risque d'accident
Un diagnostic incorrect tout comme une
interprétation erronée des valeurs mesurées ou
d'autres paramètres peuvent mettre le patient en
danger. Les décisions thérapeutiques ne doivent
pas être uniquement basées sur des valeurs
mesurées ou des paramètres de monitorage
individuel(s).
Formation
Des formations destinées aux utilisateurs sont
disponibles auprès de votre filiale Dräger, voir
www.draeger.com.
Sécurité fonctionnelle
Les principales caractéristiques de performances
comprennent :
– La fourniture de gaz médicaux enrichis en
agents anesthésiques dans des concentrations
et des quantités ajustables
– La ventilation des patients avec des paramètres
et des modes réglés par l'utilisateur
– Des fonctions de monitorage et d'alarme avec
les réglages sélectionnés par l'utilisateur :
– volume-minute minimum
– pression maximale des voies aériennes
– valeurs min. et max. de la concentration en
O
inspiratoire dans le gaz de ventilation
2
Le dispositif médical est équipé de fonctions de
sécurité de base qui limitent le risque d'accident
tant que l'origine de l'alarme n'a pas été éliminée.
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