Explicação Dos Símbolos - 3M Bair Hugger 360 Mode D'emploi

Capteur de surveillance de la température
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  • FRANÇAIS, page 9
Observação: Se necessário, use gaze com álcool ao longo da borda do
sensor para ajudar a removê-lo do paciente.
3. Descarte o sensor e limpe o cabo do sensor de acordo com o protocolo
institucional.
Armazenamento/vida útil/descarte
Vida útil do sensor: 36 meses
Condições de armazenamento:
-20 ˚C a 60 ˚C
Armazene todos os componentes em temperatura ambiente e em local
seco quando não estiverem em uso.
Descarte o sensor de acordo com o protocolo institucional.
Todo incidente grave que ocorrer e estiver relacionado ao dispositivo
deverá ser relatado à 3M e à autoridade local competente (UE) ou à
autoridade reguladora local
Para obter mais informações, entre em contato com seu representante
local da 3M.
Explicação dos símbolos:
Título do
símbolo
Representante
autorizado na
Comunidade
Europeia/União
Europeia
Número do
catálogo
Advertência
Marcação CE
Data de fabrico
Logística
Reversa
Importador
Manter seco
Símbolo Descrição e referência
Indica o representante autorizado na
Comunidade Europeia/União Europeia.
Fonte: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/EU, e/ou
EC REP
2014/30/EU
Indica o número de catálogo do fabricante
para que o dispositivo médico possa ser
identificado. Fonte: ISO 15223, 5.1.6
Indica que é necessário cuidado durante a
operação do dispositivo ou controle próximo
à localização do símbolo, ou que a situação
atual requer atenção ou ação do operador
para evitar consequências indesejadas.
Fonte: ISO 15223, 5.4.4
Indica a conformidade com todas os
Regulamentos e Diretivas aplicáveis de
2797
dispositivos médicos da União Europeia.
Indica a data em que o dispositivo médico
foi fabricado. Fonte: ISO 15223, 5.1.3
Indica uma contribuição financeira para
a empresa nacional de recuperação de
embalagens, em conformidade com a
Diretiva Europeia N.º 94/62 e a respetiva
legislação nacional. Packaging Recovery
Organization Europe.
Indica a entidade que importa o dispositivo
médico para o local. Fonte: ISO 15223, 5.1.8
Indica que o dispositivo médico não deve
ser exposto à umidade. Fonte: ISO 15223,
5.3.4
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