3M Bair Hugger 360 Mode D'emploi page 30

Data di
produzione
Punto Verde
Importatore
Teme l'umidità
Produttore
Dispositivo
medico
Consultare le
istruzioni per l'uso
o consultare le
istruzioni per l'uso
elettroniche
Smaltimento di
apparecchiature
elettroniche
Limite di
temperatura
Rx Only (Solo
su prescrizione
medica)
Identificativo
unico del
dispositivo
No riutilizzo
Numero di lotto
Utilizzabile fino al
Indica la data di fabbricazione del
dispositivo medico. Fonte: ISO 15223, 5.1.3
Indica un contributo finanziario alla
società nazionale per la raccolta e il
recupero degli imballaggi ai sensi della
Direttiva Europea N° 94/62 e della
corrispondente normativa nazionale.
Organizzazione per la raccolta e il
recupero degli imballaggi in Europa.
Indica l'organo importatore del
dispositivo medico nel mercato locale.
Fonte: ISO 15223, 5.1.8
Indica un dispositivo medico che deve
essere protetto dall'umidità. Fonte:
ISO 15223, 5.3.4
Indica il produttore del dispositivo
medico. Fonte: ISO 15223, 5.1.1
Indica che l'articolo è un dispositivo
MD
medico. Fonte: ISO 15223, 5.7.7
Indica la necessità per l'utente di
consultare le istruzioni per l'uso. Fonte:
ISO 15223, 5.4.3
Alla fine della sua vita utile, il dispositivo
NON deve essere smaltito tramite il
sistema di raccolta rifiuti municipale di
alcuno stato membro dell'Unione Europea.
Deve essere riciclato. Fonte: Direttiva
2012/19/UE sui rifiuti da apparecchiature
elettriche ed elettroniche (RAEE)
Sono definiti i valori limite della temperatura
60°C
ai quali si può esporre il dispositivo medico
con sicurezza. ISO 15223, 5.3.7
-20°C
Indica che la Legge federale degli Stati
Uniti consente la vendita di questo
dispositivo solo da parte di un medico o
Rx Only
su prescrizione di un medico. Titolo 21
del Codice dei regolamenti federali (CFR)
sez. 801.109(b)(1)
Indica un vettore che contiene
UDI informazioni sull'Identificativo unico del
dispositivo. Fonte: ISO 15223, 5.7.10
Indica un dispositivo medico
esclusivamente monouso. Fonte:
ISO 15223, 5.4.2
Mostra la denominazione del lotto
del produttore, in modo da potere
identificare il lotto o la partita. Fonte:
ISO 15223, 5.1.5
Mostra la data dopo la quale il dispositivo
medico non può più essere usato. Fonte:
ISO 15223, 5.1.4
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