Producent
Medicinsk udstyr
Se
brugsanvisningen
eller den
elektroniske
brugsanvisning
Genbrug af
elektronisk udstyr
Temperaturinterval
Rx Only
Unik
udstyrsidentifikator
Må ikke
genanvendes
Batchkode
Anvendes inden
Angiver producenten af det medicinske
udstyr. Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Viser, at dette produkt er medicinsk
MD
udstyr. Kilde: ISO 15223, 5.7.7
Angiver, at brugeren skal læse i
brugsanvisningen.
Kilde: ISO 15223, 5.4.3
Udstyret må IKKE bortskaffes med
husholdningsaffaldet efter endt levetid.
Det skal genbruges. Kilde: Direktiv
2012/19/EU om affald af elektrisk og
elektronisk udstyr (WEEE)
Angiver det temperaturinterval, som
60°C
det medicinske udstyr uden risiko kan
udsættes for. ISO 15223, 5.3.7
-20°C
Angiver, at dette udstyr efter
amerikansk lov kun må sælges af eller
med tilladelse fra en læge. 21 Code
Rx Only
of Federal Regulations (CFR) afsnit
801.109(b)(1)
Angiver et medie, der indeholder
oplysninger om en unik
UDI
udstyrsidentifikator. Kilde:
ISO 15223 5.7.10
Angiver medicinsk udstyr, der er
beregnet til engangsbrug. Kilde:
ISO 15223, 5.4.2
Angiver producentens batchkode, så
batch eller lot kan identificeres. Kilde:
ISO 15223, 5.1.5
Angiver datoen, efter hvilken det
medicinske udstyr ikke må anvendes.
Kilde: ISO 15223, 5.1.4
57