Informations générales
2.2.2
Conformité à la norme FDA 21 CFR Part 11
(HART uniquement)
L'autorité sanitaire américaine FDA (Food and Drug Administration) régit,
dans la directive « Title 21 Code of Federal Regulations, 21 CFR Part 11,
Electronic Records; Electronic Signatures », l'élaboration et le traitement
de documents électroniques dans le cadre du développement et de la
production pharmaceutiques. Les fonctions décrites à la
et à la
Section 2.2.2.2
exigences de la norme FDA 21 CFR Part 11.
2.2.2.1 Signatures électroniques des transmetteurs si792(x) E/T
L'accès aux fonctions de l'appareil est protégé par un mot de passe, qui
permet d'éviter toute modification non autorisée des paramètres de
l'appareil ou toute altération des résultats des mesures. Les mots de
passe peuvent servir de signatures électroniques. Ils peuvent être
modifiés dans l'éditeur de mots de passe
2.2.2.2 Pistes de vérification des transmetteurs si792(x) E/T
Le transmetteur si792(x) peut enregistrer automatiquement toutes les
modifications apportées aux paramètres de l'appareil. Chaque
modification est identifiée par un indicateur de changement de
configuration, consigné grâce à la communication HART. Les réglages
ou paramètres modifiés de l'appareil peuvent être récupérés du
transmetteur via la communication HART.
14
assurent la conformité du transmetteur aux
Section 2.2.2.1
(Annexe C, page
103).