Konuşma Seviyesi Kontrolü; Dahili Kontrollerin Kontrolü; Kemik Vibratörü Kontrolü; Maskeleme Seviyesi Kontrolü - GSi AUDIOSTAR PRO Mode D'emploi

GSI AudioStar Pro Kullanma Talimatları
kulaklıkta bir arıza olma ve değişimi gerekmesi ihtimali yüksektir. Her şekilde
odyometrenin hemen bakımı için gün belirlenmelidir.
Konuşma Seviyesi Kontrolü
Kayıtlı konuşmayla konuşma seviyesini kontrol etmek için Konuşma test tipi düğmesini
seçin. Kulaklıkları normal işitme duyusuna sahip bir kişinin kafasına takın ve 40 dB
değerinde bir kelime listesi sunun. Kanal 1 İşitme Seviyesi kontrolü 40 dB ayarında
anlaşılır bir konuşma duyulmazsa, odyometrenin teknik servisi için gün ayarlanmalıdır.
Dahili Kontrollerin Kontrolü
Ön panel kontrolleri bir durumda kilitlenirse ve parametrelerin herhangi birini
değiştirmek mümkün değilse gücü kapatın. Bir dakika bekleyin ve gücü tekrar açın.
Kemik Vibratörü Kontrolü
Bu kontrol sakin bir odada ve sessiz bir ortamda gerçekleştirilmelidir. Frekans 2.000
Hz'e, Kanal 1 seviyesi 40 dB HL'e ayarlı ve kemik vibratörü düzgün yerleştirilmişken
tonun, normal işiten bir insan için duyulabilir olması gerekir - 25 dB'den düşük. Bir
kemik vibratörü bu testi geçemezse kalibrasyonun doğrulanması gerekir.
Maskeleme Seviyesi Kontrolü
Ton testi tipini seçin. Uyartının Kanal 2 üzerinde dar bant gürültüsü olduğundan emin
olun. Kanal 2 Bölme düğmesini etkinleştirin ve yumuşak dengeli bir tıslama için dinleyin.
Öne Doğru Konuşma Kontrolü
Öne Doğru Konuşma dB HL kontrolü 45 dB HL değerinde ayarlanmışken normal tonda
konuşulduğunda konuşmanın açık şekilde duyulabilmesi (kulaklıklarda) gerekir.
K
ALİBRASYON
AudioStar Pro'nun düzgün çalışmasını temin etmek için cihaz yılda en az bir kez kontrol
edilmeli ve kalibrasyondan geçmelidir. IEC ve UL 60601-1'e sürekli uyum için cihaz
üzerindeki elektrik güvenlik kontrollerini yetkili bir servis teknisyenine yaptırın.
Kalibrasyonsuz cihazların kullanılması yanlış test sonuçlarına sebep olabilir.
Servis ve kalibrasyon yetkili bir servis merkezi tarafından gerçekleştirilmelidir. Bu
kontroller gerçekleştirilmezse AB Tıbbi Cihaz Direktifi (MDD) ve diğer düzenlemeler ihlal
edilebilir ve garantiler geçersiz sayılabilir.
D-0131088 Rev A Sayfa 38 / 82