Avant la première utilisation de l'instrument chaque jour, ou si des résultats suspects ou
incohérents sont apparents, les contrôles spécifiés dans la section Maintenance de
routine doivent être effectués. Si le système ne fonctionne pas correctement, ne
l'utilisez pas tant que toutes les réparations nécessaires n'ont pas été effectuées et que
l'appareil n'a pas été testé et étalonné pour un fonctionnement correct, conformément
aux spécifications publiées par Grason-Stadler.
Aucune partie de l'équipement ne peut être réparée ou entretenue s'il est en cours
d'utilisation sur le patient.
Le latex n'est utilisé nulle part dans le processus de fabrication. Le matériau de base des
coussinets d'écouteurs est constitué de caoutchouc naturel et synthétique.
Liquides
Le dispositif n'est pas destiné à être utilisé dans des environnements
exposés aux déversements de liquide. Aucun moyen n'est précisé pour la
protection des liquides (pas de classification IP). N'utilisez pas ce dispositif
en présence de liquides pouvant être au contact de composants
électroniques ou de câbles. Si l'utilisateur suspecte que des liquides ont été en contact
avec des composants ou des accessoires du système, l'appareil ne doit pas être utilisé
avant d'être jugé comme ne présentant aucun danger par un technicien de
maintenance agréé. Ne plongez pas l'appareil dans des liquides. Reportez-vous à la
section Entretien périodique de ce manuel pour connaître la procédure de nettoyage
appropriée de l'instrument, de ses accessoires et du fonctionnement des pièces à usage
unique.
Dommage
Ne laissez pas tomber cet instrument ou évitez tout impact sur cet
instrument. Si l'instrument tombe ou est endommagé, renvoyez-le au
fabricant pour réparation et / ou étalonnage. N'utilisez pas l'instrument si
vous suspectez un dommage.
N'essayez pas d'ouvrir, de modifier ou de réparer l'instrument. Renvoyez l'instrument
au fabricant ou au distributeur pour toutes les réparations et l'entretien requis.
L'ouverture de l'instrument annulera la garantie. Voir la garantie et la réparation dans
l'annexe
Connexion d'équipements supplémentaires
Cet équipement est destiné à être connecté à d'autres équipements,
formant ainsi un système électrique médical. L'équipement externe
destiné à être connecté à l'entrée de signal, à la sortie de signal ou à
d'autres connecteurs, doit être conforme à la norme produit pertinente, p.
ex. CEI 60950- 1 pour le matériel informatique et CEI 60601 pour les équipements
électriques médicaux. En outre, toutes ces combinaisons - Systèmes électriques
médicaux - doivent être conformes aux exigences de sécurité figurant dans la norme
générale CEI 60601-1, édition 3, clause 16. Tout équipement non conforme aux
D-0131088 Rév A
Mode d'emploi GSI AudioStar Pro
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