Sıvılar; Hasar; İlave Ekipmanları Bağlama - GSi AUDIOSTAR PRO Mode D'emploi

Cihaz hasta üzerinde kullanılırken cihazın hiçbir parçasının servisi ya da bakımı
yapılamaz.
Üretim sırasında herhangi bir yerde lateks kullanılmamıştır. Kulaklık yastıkları için ana
malzeme doğal ve sentetik kauçuktan yapılmıştır.
Sıvılar
Cihaz, sıvıların dökülebileceği ortamlarda kullanılmak için tasarlanmamıştır.
Sıvılardan korunma için hiçbir yol belirtilmemiştir (IP sınıflandırması
yapılmamıştır). Cihazı, elektronik bileşenlerine ve kablolarına temas
edebilecek sıvı bulunması durumunda kullanmayın. Kullanıcı, sıvıların
sistem bileşenlerine ya da aksesuarlarına temas ettiğinden şüpheleniyorsa, cihaz yetkili
bir servis teknisyeni tarafından güvenli olarak nitelendirilene kadar kullanılmamalıdır.
Cihazı herhangi bir sıvıya batırmayın. Cihaza ve aksesuarlarına dair doğru temizleme
prosedürü ve tek kullanımlık parçaların işlevi için bu kılavuzun Rutin Bakım Bölümü'ne
bakın.

Hasar

Cihazı düşürmeyin ve darbelere maruz kalmasını önleyin. Eğer cihaz
düşürülür veya hasar görürse, onarım ve/veya kalibrasyon için cihazı
üreticiye gönderin. Cihazın hasarlı olabileceğinden şüphelenmeniz
durumunda cihazı kullanmayın.
Cihazı açmaya, modifiye etmeye veya onarmaya çalışmayın. Tüm onarım ve bakım
işlemleri için cihazı imalatçıya veya distribütöre gönderin. Cihazın açılması garantiyi
geçersiz kılacaktır. Ekteki Garanti ve Tamir Kısımlarına Bakın
İlave Ekipmanları Bağlama
Bu cihazın, bir Tıbbi Elektrikli Sistem oluşturacak şekilde diğer cihazlara
bağlanması amaçlanmıştır. Sinyal girişine, sinyal çıkışına veya diğer
konektörlere bağlanması amaçlanan harici ekipmanların IT ekipmanı için
IEC 60950-1 ve tıbbi elektrikli ekipmanlar için IEC 60601 - serisi gibi ilgili
ürün standardına uygun olması gereklidir. Ek olarak, bu tarz bütün kombinasyonlar -
Medikal Elektrikli Sistemler - IEC 60601-1 genel standardının 3'üncü edisyonunun 16'ncı
maddesinde bildirilen güvenlik gereksinimlerine uygun olmalıdır. IEC 60601-1'deki
kaçak akımı gereksinimlerine uygun olmayan bütün cihazlar, örneğin hasta desteğinden
en az 1,5 metre uzaklıkta olacak şekilde hasta ortamından uzak tutulmalı ya da kaçak
akımları azaltmak için bir ayırma transformatörü ile verilmelidir.
Harici bir ekipmanı sinyal girişine, sinyal çıkışına veya diğer konektörlere bağlayan bir
kişi bir Tıbbi Elektrikli Sistem oluşturmuş demektir ve bu nedenle bu sistemin
gereksinimlere uyumlu olmasından sorumludur. Emin değilseniz yetkili bir tıp
teknisyeniyle ya da yerel temsilcinizle iletişime geçin. Cihaz bir bilgisayara bağlıysa (IT
ekipmanı bir sistem teşkil eder) bilgisayarı kullanırken hastaya dokunmadığınızdan emin
olun. Cihaz bir PC'ye (IT ekipmanı bir sistem teşkil eder) bağlıysa kurulum ve
D-0131088 Rev A
GSI AudioStar Pro Kullanma Talimatları
Sayfa 11 / 82