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8.2 Emissions électromagnétiques
Directives et déclaration du fabricant – émissions parasites électro-
magnétiques
L'appareil électro-médical MPE est destiné à une mise en œuvre dans un environnement
électro-magnétique comme décrit ci-dessous. Le client ou l'exploitant de l'appareil électro-
médical MPE devra s'assurer qu'il est mis en œuvre dans un tel environnement .
Mesures des émissions
parasites
Émissions de HF
Conformément à CISPR 11 / EN
55011
Émissions de HF
Conformément à CISPR 11 / EN
55011
Émissions d'harmoniques
selon IEC 61000-3-2
Émissions de fluctuations de
tension / tout ou rien
selon IEC 61000-3-3
L'appareil électro-médical MPE ne doit pas être empilé sur d'autres appareils
juxtaposés à proximité immédiate ou superposé à d'autres appareils. Si l'exploitation
dans un tel environnement est indispensable, il faut surveiller l'appareil électro-
médical pour contrôler sont fonctionnement conforme à son utilisation dans cette
disposition.
18
Conformité
Groupe 1
Catégorie B
Catégorie A
Est conforme
Environnement électro-
magnétique - directive
L'appareil électro-médical MPE
n'utilise l'énergie HF que pour son
fonctionnement interne. Son
émission H F est par conséquent
très faible et il est improbable qu'il
perturbe les appareils
électroniques environnants.
L'appareil électro-médical MPE est
approprié pour la mise en œuvre
dans toutes les installations y
compris dans celles qui se trouvent
dans les secteurs habités et celles
qui sont reliées directement au
réseau public, qui alimente
également des bâtiments à usage
d'habitation.
MPE_HM / MPE_PM-BA-f-1852
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