Directive Et Déclarations Du Fabricant - Émissions Électromagnétiques - Masimo Rad-G Manuel De L'utilisateur

Rad-G
Classification de l'équipement selon la norme CEI 60601-1
Mode de fonctionnement
Directive et déclarations du fabricant — Émissions
électromagnétiques
Directive et déclarations du fabricant — Émissions électromagnétiques
L'équipement médical est conçu pour une utilisation dans l'environnement
électromagnétique décrit ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'équipement médical doit
s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'émission
Émissions de RF
CISPR 11
Émissions de RF
CISPR 11
Émissions
d'harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/émissions de
papillotement
CEI 61000-3-3
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Fonctionnement continu
Conformité Environnement électromagnétique — Conseils
L'équipement médical utilise de l'énergie
radioélectrique uniquement pour son fonctionnement
interne. Par conséquent, ses émissions de
Groupe 1
radiofréquences sont très faibles et non susceptibles
de provoquer des interférences avec les équipements
électroniques à proximité.
Adapté à une utilisation dans tous les
environnements, y compris les installations de nature
Classe B
privées et celles directement raccordées au réseau
d'alimentation basse tension qui alimente les
bâtiments utilisés à des fins d'habitation.
Classe A
Conforme
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Chapitre 8 : Spécifications
Masimo