Table des Matières
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Pour les systèmes équipés du logiciel Hospira MedNet
électromagnétique pour la directive relative au matériel médical
93/42/EEC (EN 55011 Classe B et CEI/EN 60601-1-2:2001).
I
NTERCONNEXION DE L
• L'équipement accessoire relié aux interfaces analogues et
numériques doit être certifié selon les normes respectives du
CEI (par exemple le CEI 60950 pour le matériel informatique
et le CEI 60601-1 pour l'équipement médical). En outre,
toutes les configurations seront conformes au CEI standard
60601-1-1 de système. Toute personne qui relie le matériel
supplémentaire à l'entrée de signal ou pièce de rendement
configure un système médical, et est donc responsable de
s'assurer que le système est conforme aux conditions du CEI
standard 60601-1-1 de système. En cas de doute, consultez
le service après vente technique ou votre représentant local.
Guide de la compatibilité
électromagnétique
Les fabricants, les clients et les utilisateurs partagent la
responsabilité de s'assurer que l'équipement médical et
les systèmes sont conçus et utilisés conformément à ce qui
est prévu. L'équipement médical électrique nécessite des
précautions particulières en ce qui a trait à la compatibilité
électromagnétique et doit être installé et utilisé conformément
aux données de compatibilité électromagnétique fournies
dans ce manuel.
L'appareil peut être utilisé dans tous les établissements, y compris
les établissements des sociétés affiliées. Si un fonctionnement
prolongé pendant une interruption du réseau électrique
est nécessaire, utilisez l'alimentation par batterie.
Gérez en tout temps l'environnement électromagnétique.
Les directives incluses dans ce manuel fournissent les
renseignements nécessaires pour :
• Déterminer si l'utilisation de l'appareil convient
dans l'environnement prévu.
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ÉQUIPEMENT MÉDICAL
Manuel d'utilisation du système
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