Table des Matières
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Pour les systèmes équipés du logiciel Hospira MedNet
A
RTÉFACTS
• Des potentiels électriques faibles et non dangereux sont
souvent observés lorsque des solutions sont administrées à
l'aide d'un appareil de perfusion. Ces potentiels respectent
les normes de sécurité acceptées, mais peuvent créer des
artefacts sur les appareils de détection de tension comme
l'ECG, l'EMG et l'EEG. L'intensité de ces artefacts varie en
fonction du débit de perfusion. Si l'appareil de monitorage ne
fonctionne pas correctement ou si les connexions des
électrodes de détection sont desserrées ou défectueuses,
ces artefacts peuvent être accentués au point de simuler des
signaux physiologiques réels. Afin de déterminer si
l'anomalie affectant l'appareil de monitorage est due à
l'appareil de perfusion plutôt qu'à une autre source
environnementale, réglez l'appareil de perfusion de sorte que
la solution ne soit plus administrée. Si l'anomalie disparaît,
les interférences électroniques produites par ce dernier
appareil en étaient probablement la cause. Une bonne
installation et un entretien correct de l'équipement de
monitorage devraient éliminer l'artefact. Reportez-vous à la
documentation correspondante du système de monitorage
pour des instructions sur l'installation et l'entretien.
• Le système Plum A+ est conçu pour fonctionner
normalement en présence de la plupart des conditions
d'interférences électromagnétiques. En cas d'interférences
extrêmes, telles que celles produites par un générateur
électrochirurgical, il est possible que le fonctionnement du
détecteur ou du micro-ordinateur soit perturbé. Même si cela
devait se produire, cela donnerait probablement lieu à une
fausse alarme ou à la détection d'une défaillance de système
qui ne présenterait aucun danger pour le patient ou
l'opérateur.
•
Ce matériel a été testé et prouvé conforme aux
limites de compatibilité électromagnétique imposées
par la directive relative aux dispositifs médicaux 93/
42/EEC (EN 55011 Classe B et EN 60601-1-2:2001).
Ces limites sont conçues pour offrir une protection
raisonnable contre les interférences nuisibles dans
une installation médicale typique. Ce matériel
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Manuel d'utilisation du système
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