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A
RTÉFACTS ÉLECTRIQUES
La présente section traite des artefacts électriques et de leur
correction.
Lors de l'administration de solutions par pompe à perfusion,
•
on observe habituellement des potentiels électriques non
dangereux et de faible niveau. Si ces potentiels sont bien
inférieurs aux normes de sécurité acceptées, il n'en reste
pas moins qu'ils peuvent créer des artéfacts sur les appareils
sensibles aux chutes de tension, tels que les électrocardio-
graphes, les électromyographes et les électroencé-
phalographes. L'intensité de ces artéfacts varie en fonction du
débit de perfusion. Si l'appareil de surveillance ne fonctionne
pas adéquatement ou si les connexions des électrodes de
détection sont desserrées ou défectueuses, ces artéfacts
peuvent être accentués au point de simuler des signaux
physiologiques réels. Afin de déterminer si l'anomalie est
causée par l'appareil de perfusion plutôt que par une source
environnante, réglez la pompe de façon à interrompre
temporairement la perfusion. La disparition de l'anomalie
indique que les artéfacts étaient sans doute causés par un bruit
électronique produit par l'appareil de perfusion. Une installation
et un entretien dans les règles de l'appareil de surveillance
devraient éliminer le problème. Consultez les consignes
d'installation et d'entretien des appareils de surveillance.
Le système de perfusion ACP est conçu pour fonctionner
•
normalement en présence des interférences électromagné-
tiques (IEM) les plus courantes. En cas de niveau excessif
d'interférences, comme celles produites par un générateur
électrochirurgical, il se peut que le fonctionnement d'un
détecteur ou d'un micro-ordinateur soit perturbé. Même dans
ce cas, le système déclencherait probablement une fausse
alarme ou détecterait une défaillance, ce qui ne présenterait
aucun danger pour le patient ou le clinicien.
Ce matériel a été testé et est conforme aux limites de CEM
•
précisées dans la Directive sur les dispositifs médicaux 93/
42/CEE (EN 55011 Classe B et CEI/EN 60601-1-2:2001). Ces
limites visent à fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale type.
Ce matériel génère, utilise et peut émettre de l'énergie sous
forme de radiofréquences. S'il n'est pas installé et utilisé
selon les consignes, il peut causer des interférences
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Renseignements descriptifs
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