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Explication des symboles graphiques sur l'étiquette/l'emballage
Texte/Symbole
Signification
Attention, consulter les documents joints avant utilisation
Collecte séparée des déchets d'équipements électriques et
électroniques, conformément à la directive 2002/96/CE. Ne pas jeter
l'appareil avec les déchets ménagers
Nom et adresse du fabricant de l'appareil, ainsi que l'année/le pays de
fabrication
Lire attentivement le manuel d'utilisation avant l'installation et
l'utilisation, et suivre les instructions d'utilisation
Appareil électrique médical, Partie appliquée de Type B
Appareil électrique médical, Partie appliquée de Type BF
Numéro de catalogue / numéro de modèle de l'appareil
Nom et adresse du représentant autorisé dans l'Union européenne
L'appareil est un dispositif médical. Le texte indique le type de
catégorie de l'appareil
Numéro de lot ou de série du fabricant pour l'appareil
Numéro de série de l'appareil
Identifiant unique de l'appareil
Intervalle d'échelle de vérification. Valeur exprimée en unités de
masse. Utilisée pour classer et vérifier un instrument
L'appareil est conforme au règlement (UE) 2017/745 sur les dispositifs
médicaux. Le numéro à quatre chiffres est l'identifiant de l'organisme
notifié pour les dispositifs médicaux
L'appareil est conforme aux directives CE (modèles vérifiés
uniquement)
M: É tiquette de conformité conformément à la directive
2014/31/UE pour les instruments de pesage à fonctionnement non
automatique
20: Année au cours de laquelle la vérification de conformité a été
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