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bilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de
communication HF portables et mobiles sont susceptibles
d'influer sur cet appareil.
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa
durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long terme.
Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil, des
contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les
moyens appropriés. Pour obtenir des informations précises
sur la vérification de la précision de l'appareil, vous pouvez
faire une demande par courrier au service après-vente.
• Nous garantissons par la présente que ce produit est
conforme à la directive européenne RED 2014/53/EU. La
déclaration de conformité CE pour ce produit se trouve
à l'adresse : www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php
Adaptateur secteur
No de modèle
LXCP12X-050100BG
Entrée
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0,5 A max.
Sortie
5 V CC, 1 A, uniquement en association avec
les tensiomètres Beurer
Fabricant
Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd
Protection
L'appareil bénéficie d'une double isolation de
protection et dispose d'un dispositif de sécurité
du côté primaire qui déconnecte l'appareil du
réseau en cas de dysfonctionnement.
Assurez-vous d'avoir bien retiré les piles du
compartiment à piles avant d'utiliser l'adapta-
teur secteur.
Polarité
Isolation de protection/classe de sécurité 2
Boîtier et
Le boîtier de l'adaptateur secteur est une protec-
couvercle de
tion contre les composants sous tension ou pou-
protection
vant être sous tension (doigts, aiguille, testeur).
L'utilisateur ne doit pas toucher en même
temps le patient et la prise de sortie de l'adap-
tateur secteur.
12. GARANTIE/MAINTENANCE
Pour de plus amples informations sur la garantie et les conditions
de garantie, consultez la fiche de garantie fournie.
Remarque sur le signalement d'incidents
Pour les utilisateurs/patients au sein de l'Union européenne et les
systèmes réglementaires identiques (Règlement relatif aux dis-
positifs médicaux MDR (EU) 2017/745) : En cas d'incident grave
survenant pendant ou en raison de l'utilisation du produit, avertir
le fabricant et/ou son représentant autorisé ainsi que l'autorité
nationale compétente de l'État membre dans lequel se trouve
l'utilisateur/le patient.
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