Beperking
De hieronder vermelde interferentie werd getest en vertoonde geen duidelijk
e ect op de resultaten bij normale of hogere behandelingsniveaus.
stof
Paracetamol
Bilirubine
Creatinine
Genic acid
Hemoglobine
Ibuprofen
L-Dopa
Methi tijd
Tolbutamide
Triglyceriden
Xylose
EDTA
Andere overlappende materialen zijn niet gevalideerd in bijlage A bij ISO
15197:2015 en kunnen ook van invloed zijn op de testresultaten.
Introductie
Concentreren
1.11 mmol/L(20 mg/dL)
2.22 mmol/L(40 mg/dL)
0.56 mmol/L(10 mg/dL)
1.25 mmol/L(22.5 mg/dL)
1111.11mol/L (20000 mg/dL)
2.78 mmol/L(50 mg/dL)
0.03 mmol/L(0.5 mg/dL)
0.22 mmol/L(4 mg/dL)
5.55 mmol/L(100 mg/dL)
83.33mmol/L(1500 mg/dL)
2.78 mmol/L(50 mg/dL)
11.11 mmol/L(200 mg/dL)
stof
Ascorbinezuur
cholesterol
27.78 mmol/L(500 mg/dL)
dopamine
Gotathion
Heparine
Ecodextrine
60.8 mmol/L(1094.4mg/dL)
Maltose
555.56 mmol/L(1,0000mg/dL)
Salicylaten
Tolazamide
Litinezuur
Pralidoxime
Ludovaný
Galactose
Concentreren
0.17 mmol/L(3 mg/dL)
1.1 mmol/L(20 mg/dL)
2.17 mmol/L(39 mg/dL)
500 IU/dL
3.33 mmol/L(60 mg/dL)
0.56 mmol/L(10 mg/dL)
1.33 mmol/L(24 mg/dL)
0.83 mmol/L(15 mg/dL)
0.83 mmol/L(15 mg/dL)