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Attention
La sécurité de l'opérateur peut être mise en cause si l'instrument est utilisé d'une manière non spécifiée dans le mode
d'emploi. De plus, une utilisation inadéquate de l'appareil risque de l'endommager. Toujours manipuler et utiliser l'instrument
selon les indications données dans le mode d'emploi.
Dans ce manuel, certaines recommandations spécifiques sont repérées par les symboles suivants :
: Indique que le non-respect des instructions auquel il est rattaché peut provoquer un accident corporel
et/ou endommager les équipements (y compris le matériel situé autour de l'instrument).
# : Indique que le non-respect des instructions auquel il est rattaché peut endommager l'instrument.
} : Annonce un commentaire (pour faciliter la manipulation et l'entretien de l'instrument).
Cet équipement est conforme aux exigences des directives 98/79/CE concernant les appareils médicaux
de diagnostic in vitro. Le marquage CE indique la conformité à ces directives.
NOTE : Ce matériel a été testé et trouvé conforme aux dispositions de la Partie 15 des Règles FCC
relatives aux appareils numériques de classe A. Ces dispositions visent à fournir une protection
raisonnable contre des interférences nocives lorsque l'appareil est utilisé dans un environnement
commercial. L'appareil génère, utilise et peut produire une énergie de fréquence radio et, s'il n'est
pas installé et utilisé conformément au mode d'emploi, peut gêner les communications radio. Il
est probable que l'emploi de l'appareil dans un environnement résidentiel cause des interféren-
ces radios, auquel cas l'utilisateur est tenu de mettre en ðuvre toutes les mesures requises pour
résoudre ce problème à ses propres frais.
AVERTISSEMENT FCC : Toute modification ou changement apporté à cet appareil et qui n'aurait pas
été agréé par l'autorité responsable de la conformité pourrait rendre nulle et
non avenue l'autorisation accordée à l'utilisateur d'employer l'appareil.
iv