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XIII. DECLARACIÓN EMC
Este aparato cumple la Directiva 93/42/CE de la
UE relativa a los productos sanitarios, la norma
ISO 80601-2-56 y la norma europea EN60601-
1-2, y está sujeto a precauciones particulares
en materia de compatibilidad electromagnética.
DECLARACIÓN EMC
El EQUIPO ME o SISTEMA ME (electromagné-
tico) es adecuado para la asistencia sanitaria a
domicilio y los entornos clínicos.
Advertencia: No se acerque a equipos quirúr-
gicos de alta frecuencia activos ni a la sala blin-
dada de RF de un sistema ME para imágenes
por resonancia magnética, donde la intensidad
de las perturbaciones EM es elevada.
Advertencia: Debe evitarse el uso de este equi-
po junto a otros equipos o apilado con ellos, ya
que podría provocar un funcionamiento incor-
recto. Si tal uso es necesario, deben observarse
este equipo y los otros equipos para verificar
que funcionan normalmente.
Advertencia: El uso de accesorios, transduc-
tores y cables distintos de los especificados o
suministrados por el fabricante de este equipo
podría provocar un aumento de las emisiones
electromagnéticas o una disminución de la
inmunidad electromagnética de este equipo y
ocasionar un funcionamiento incorrecto.
Advertencia: Los equipos portátiles de comu-
nicación por RF (incluidos los periféricos como
cables de antena y antenas externas) no deben
utilizarse a menos de 30 cm (12 pulgadas) de
cualquier parte del equipo JXB-182, incluidos
los cables especificados por el fabricante. De lo
contrario, podría verse afectado el rendimiento
de este equipo.
1. Requisitos generales para la SEGURIDAD
BÁSICA y FUNCIONAMIENTO BÁSICO
con respecto a las perturbaciones electroma-
gnéticas para el servicio lite exceptuado. Los
equipos portátiles y móviles de comunicación
por RF pueden afectar al rendimiento del JXB-
182, evitando fuertes interferencias electroma-
gnéticas cuando se utilicen, por ejemplo, cerca
de teléfonos móviles, hornos microondas, etc.
2. Orientación y declaración del fabricante - emi-
siones electromagnéticas e inmunidad.
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