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3.1.2
Regolamenti e leggi
Questo apparecchio è stato sviluppato e prodotto in conformità alle normative vigenti. Ciò garantisce un livello di sicurezza
molto elevato.
Il modello qui descritto è un dispositivo medico di Classe 1 ed è conforme alle seguenti linee guida:
•
Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici (MDR)
•
Sicurezza nei confronti di irritazioni/allergie secondo i materiali testati EN ISO 10993-10
3.2
Istruzioni di sicurezza
•
Prima di utilizzare il prodotto, leggere e seguire
le istruzioni per l'uso.
•
Osservare le istruzioni di sicurezza riportate nel
rispettivo capitolo
•
Questo apparecchio può essere utilizzato solo
per lo scopo per cui è stato concepito (vedi capi-
tolo 3.4.1).
•
Il prodotto può essere utilizzato solo da persone
istruite o sotto supervisione. Non permettere ai
bambini di giocarci.
•
Non utilizzare il prodotto su superfici in pen-
denza.
•
Prima di collegare il prodotto alla rete elettrica,
controllare attentamente che il cavo di alimenta-
zione non sia danneggiato.
•
Posizionare il prodotto in modo che la spina
dell'apparecchio possa essere facilmente
estratta dalla presa!
•
Quando si azionano le funzioni elettriche e mec-
caniche, assicurarsi che non vi siano persone o
oggetti nel campo di regolazione o che questi
siano in pericolo.
Datum: 17.10.2024
•
La capacità di carico massima non deve essere
superata. Si può vedere nei dati tecnici (vedere
la sezione 3.4.2).
•
L'utente deve assicurarsi che l'apparecchio sia in
perfette condizioni prima di ogni messa in fun-
zione.
•
In caso di irregolarità o difetti, il dispositivo deve
essere messo fuori servizio fino all'eliminazione
del difetto e deve essere contattato il servizio
clienti di HESS Medizintechnik AG (vedere capi-
tolo 3.3.3).
•
Utilizzare sempre parti di ricambio originali di
HESS Medizintechnik AG.
•
Non è consentito apportare manipolazioni o
modifiche al dispositivo o a parti di esso, pena
l'annullamento della garanzia.
•
Tutti gli incidenti gravi che si verificano in rela-
zione al prodotto
mente segnalati al produttore e alle autorità
competenti!
MultiPro® next
devono
essere immediata-
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