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2.1.2
Réglementations et lois
Cet appareil a été conçu et fabriqué conformément aux prescriptions en vigueur. Cela garantit un niveau de sécurité très élevé.
Le modèle décrit ici est un dispositif médical de classe 1 et répond aux directives suivantes :
•
Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (MDR)
•
Sécurité en matière d'irritation/d'allergie des matériaux testés selon la norme EN ISO 10993-10
2.2
Consignes de sécurité
•
Lisez et respectez le mode d'emploi avant d'uti-
liser le produit.
•
Respectez les consignes de sécurité du chapitre
correspondant
•
Cet appareil doit être utilisé exclusivement pour
l'usage prévu (voir chapitre 2.4.1).
•
Le produit ne doit être utilisé que par des per-
sonnes ayant reçu des instructions ou sous sur-
veillance. Ne laissez pas non plus les enfants
jouer avec le produit.
•
N'utilisez pas le produit sur un sol en pente.
•
Avant de brancher le produit sur le secteur, véri-
fiez soigneusement que le câble d'alimentation
n'est pas endommagé.
•
Placez le produit de manière à ce que la fiche de
l'appareil puisse être facilement retirée de la
prise de courant !
•
Lors de l'actionnement de fonctions électriques
et mécaniques, veiller à ce qu'aucune personne
ou objet ne se trouve dans la zone de réglage
ou ne soit mis en danger par celle-ci.
Datum: 17.10.2024
•
La charge maximale ne doit pas être dépassée.
Visible dans les caractéristiques techniques (voir
chap. 2.4.2)
•
Avant toute mise en service, l'utilisateur doit
s'assurer du bon état de l'appareil.
•
En cas d'irrégularités ou de défauts, l'appareil
doit être mis hors service jusqu'à ce que le dé-
faut soit éliminé et le service après-vente de la
société HESS Medizintechnik AG doit être con-
tacté (voir chap. 2.3.3).
•
Utilisez toujours des pièces de rechange d'ori-
gine de HESS Medizintechnik AG.
•
Aucune manipulation ou modification ne doit
être effectuée sur l'appareil ou ses pièces, sous
peine d'annulation de la garantie.
•
Tous les incidents graves survenus en rapport
avec le produit
gnalés au fabricant et aux autorités compé-
tentes !
MultiPro® next
doivent être
immédiatement si-
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