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Symboles figurant sur l'étiquette du dispositif et/ou de la station d'accueil :
Symbole
Explication
La lecture des instructions d'utilisation est obligatoire. Suivez les instructions de ce
manuel.
Consultez les instructions d'utilisation, c'est-à-dire ce manuel.
Numéro de série
Numéro d'article
Dispositif médical
Nom et adresse du fabricant, date de production
Conformité aux exigences de la partie appliquée de type BF (corps flottant) selon la norme
DIN EN 60601-1
Device with safety class II according to DIN EN 60601-1
Entrée en courant continu
Cet appareil est un équipement électronique couvert par la directive 2012/19/CE relative
aux déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE). Lorsqu'il est mis au rebut,
il doit être envoyé à des installations de collecte sélective pour être récupéré et recyclé.
Le marquage CE atteste de la conformité aux directives et règlements européens
applicables, comme indiqué dans la déclaration de conformité figurant sur le site web de
PATH MEDICAL www.pathme.de/certificates. Le numéro figurant sous le marquage CE
correspond à l'identifiant de l'organisme notifié.
Code 2D, identifiant unique du dispositif (UDI). Les informations à côté de l'UDI
représentent : (01) l'identifiant, (11) la date de fabrication, (21) le numéro de série ; codes
supplémentaires sur d'autres étiquettes : (17) date d'expiration
Logo de la société PATH MEDICAL
Marquage UKCA indiquant la conformité aux exigences applicables aux produits vendus
en Grande-Bretagne. (UKCA = Conformité RU évaluée)
Pour d'autres symboles, par exemple sur les étiquettes des accessoires, veuillez vous référer au manuel ou à
la fiche technique de l'accessoire en question. Les symboles importants peuvent inclure :
Symbole
Explication
Usage unique uniquement. Ne pas réutiliser l'article correspondant.
Date de péremption. N'utilisez pas l'article concerné après la date indiquée.
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