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N'exposez pas l'impression de l'étiquette à la lumière du soleil ou à la chaleur. L'impression sur
papier thermique s'estompe avec l'exposition à la lumière ou à la chaleur.
Élimination des déchets
L'appareil comprend une batterie rechargeable au lithium-ion. Si le bloc-pile ne peut plus être
chargé ou si vous soupçonnez un autre défaut du bloc-pile, celui-ci doit être remplacé par un
partenaire de service agréé. Le partenaire de service est responsable de l'élimination et du
stockage corrects du bloc-piles. Ne jetez pas les batteries dans votre poubelle domestique
normale. Veuillez suivre les réglementations locales pour une élimination appropriée.
Au sein de l'Union européenne, l'appareil et ses accessoires qui sont des équipements
électriques ou électroniques ne doivent pas être jetés dans votre poubelle domestique normale
car les déchets électroniques peuvent contenir des substances dangereuses. Les équipements
électriques ou électroniques sont définis comme des équipements fonctionnant grâce à des
courants électriques ou à des champs électromagnétiques. L'appareil et les accessoires auxquels
la définition s'applique (par exemple, transducteurs, imprimante d'étiquettes, câble USB-C,
modem) sont des équipements électroniques couverts par la directive 2012/19/CE relative aux
déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE). L'appareil et les accessoires
applicables peuvent être renvoyés à votre partenaire de service ou à PATH MEDICAL pour être
éliminés. Veuillez contacter votre partenaire de service ou PATH MEDICAL pour une mise au
rebut appropriée de l'appareil et de ses accessoires. Veuillez suivre les réglementations locales
pour une mise au rebut appropriée de l'appareil et de ses accessoires.
Veuillez suivre les réglementations locales pour l'élimination appropriée de tout matériel
d'emballage.
Les données relatives aux patients et aux tests doivent être effacées avant la mise au rebut de
l'équipement.
9 Caractéristiques techniques
Cette section fournit un résumé des spécifications techniques les plus importantes.
Informations générales sur l'appareil
Classification des dispositifs (93/42/CEE,
2017/745)
(RDM Canada)
Classification des pièces appliquées
(60601-1)
Pièces appliquées
Classe de sécurité du dispositif
Indice de protection contre les intrusions
(code IP)
Catégorie II a
Catégorie II
Type BF (corps flottant)
Insertion des écouteurs, de la sonde auriculaire, du câble du
coupleur d'oreille, du câble de l'électrode
Catégorie II
(60601-1)
IP30
61/71
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