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5 Parties appliquées
5.1 ECG
5.1.1 Contre-indications
• Les contre-indications absolues générales pour les ECG
d'effort s'appliquent (selon les directives relatives à
l'ergométrie de la Société allemande de médecine spor-
tive et de prévention (DGSP)).
– Infarctus du myocarde aigu
– Angor instable
– Troubles du rythme cardiaque avec symptômes et/
ou hémodynamique limitée
– Sténose aortique sévère symptomatique
– Insuffisance cardiaque décompensée
– Embolie pulmonaire aiguë
– Myocardite aiguë
– Péricardite aiguë
– Dissection aortique aiguë
• Patients ne pouvant effectuer des exercices de mobili-
sation en raison d'une déficience corporelle, psychique
ou mentale et ne pouvant par conséquent pas utiliser
les équipements de rééducation.
5.1.3 Consignes de sécurité
Avertissement
Appareil non conçu pour la surveillance
Il y a un risque d'états du patient potentiellement
mortels non détectés.
Le système ECG ne convient pas pour la surveil-
lance ECG de patients en soins intensifs.
Pas de détection de stimulateur cardiaque
Il y a un risque de thérapie insuffisante ou de charge excessive.
En cas d'arrêt cardiaque et de certaines arythmies, il arrive que
le module d'ECG continue de compter la fréquence du stimula-
teur. Ne vous fiez pas exclusivement aux alarmes de la mesure
de la fréquence cardiaque.
Le module d'ECG ne dispose pas d'une fonction pour la suppres-
sion des impulsions de stimulation.
Ne laissez pas sans surveillance les patients porteurs d'un sti-
mulateur. La sollicitation actuelle du patient doit être collectée
régulièrement par l'utilisateur principal via des paramètres
subjectifs indépendants (par ex. valeur RPE).
Pas de protection contre la défibrillation
Le module d'ECG n'est pas une partie appliquée protégée contre
la défibrillation. Une absorption de l'énergie du choc de défibril-
lation par le module d'ECG NE pouvant PAS être exclue, il faut
retirer les câbles ECG du patient avant une défibrillation.
ergoselect 4 / 5
ergoselect 4 / 5
5.1.2 Usage prévu
Le module d'ECG est un appareil servant à enregistrer un
ECG de surface 1 canal, en dérivation bipolaire, via trois
électrodes ECG, dans le plan frontal du cœur. Cet ECG est
utilisé à des fins de surveillance et de contrôle continus de
la fréquence cardiaque et du rythme cardiaque ainsi qu'à
des fins de commande de la charge d'entraînement lors de
séances d'entraînement de rééducation et de prévention.
Le signal est enregistré sur la peau intacte du patient
adulte.
Le dispositif médical est prévu pour une utilisation dans
le secteur professionnel de la santé en environnement
clinique ambulatoire ou stationnaire.
Matériaux conducteurs
En cas de contact avec des matériaux conducteurs, il peut
en résulter un choc électrique ou un dysfonctionnement du
système ECG.
Les parties électriquement conductrices du système ECG ne
doivent pas entrer en contact avec d'autres parties électrique-
ment conductrices ou la masse pendant la mise en place ou le
retrait du système ECG sur/du patient.
Respectez l'ordre indiqué dans le présent manuel pour la mise
en place et le retrait du système ECG.
Contrôle visuel avant l'utilisation
Avant chaque utilisation, il faut procéder à un contrôle visuel
du système ECG afin de détecter d'éventuels endommage-
ments. Si vous constatez des endommagements dangereux
pour la sécurité du patient et de l'opérateur, vous ne devez
remettre en marche le système ECG qu'une fois réparé. Procédez
au contrôle visuel en suivant les indications fournies dans le
présent manuel.
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