BEMIS HI-FLOW 800CC Manuel D'utilisation page 9

OPVANGRESERVOIR VOOR VOCHT
BEOOGD GEBRUIK: Bestemd voor gebruik met zuigapparatuur voor de verzameling en verwijdering van
lichaamsvloeistoffen of andere materialen die zijn verwijderd tijdens chirurgische ingrepen of
medische procedures.
GEBRUIKSAANWIJZINGEN
1. Alleen Hi-Flow-modellen: Schud het
deksel voorzichtig om te controleren of het
afsluitmechanisme vrij kan bewegen.
2. Plaats het deksel op het opvangreservoir en druk
dit rondom stevig aan.
3. Neem haakse aansluitingen (ellebogen) uit de
zakken die u aantreft in verpakkingen van de
deksels. Breng deze strak aan op de patiënt- en
vacuümpoorten (uitgezonderd bij 800 cc en
1.200 cc solo-modellen).
Opmerking: Alleen op Hi-Flow-modellen kan,
indien gewenst, de patiëntenbuis direct op de
patiëntpoort worden geplaatst zonder een
elleboog.
4. Breng de dop van de schenktuit stevig aan op de
schenktuit. Breng de dop van de tandempoort
AFVOEREN
1. Schakel de vacuümbron uit en ontkoppel
alle slangen.
2. Dicht alle poorten af met bijgevoegde
poortdoppen.
3. Verwijder het opvangreservoir uit de beugel en
vervoer het naar de afvalverwijderingsruimte.
Til het opvangreservoir niet aan het deksel
op. Door het gewicht van de inhoud kan het
deksel van het opvangreservoir loskomen.
4. Voer het afval af volgens de
standaardprocedures van uw instelling voor
verwijdering van biologisch gevaarlijk materiaal
en volgens de federale en lokale voorschriften
voor het afvoeren.
WAARSCHUWING
• Beoogde gebruiker: Te gebruiken door
professioneel opgeleid medisch personeel.
• Alleen voor eenmalig gebruik. Probeer het
opvangreservoir niet te reinigen, te steriliseren
of opnieuw te gebruiken. Mogelijke gevolgen
van hergebruik zijn onder meer: 1) implosie,
2) vloeistofomleiding en 3) blootstelling aan
ziekteverwekkers.
• Niet het vacuümniveau van
• 23" Hg (77,9 kPa) overschrijden voor
800 cc hydrofoob
• 25" Hg (84,7 kPa) voor alle Hi-Flow-producten
en 1.200/2.000cc hydrofoob
• Niet gebruiken voor liposuctieprocedures.
• Niet continu vacuüm toepassen langer dan
24 uur.
Elk serieus incident met betrekking tot het gebruik van dit product moet worden gemeld aan zowel de
fabrikant als de gezondheidsinstantie/bevoegde instantie waar het product is gevestigd.
strak over de tandempoort aan als u deze niet
gebruikt (geen tandempoorten op 800 cc en
1. 200 cc solo-modellen).
5. Sluit de patiëntslangen aan op de patiëntpoort
en de vacuümbuis op de vacuümpoort.
Controleer of de slang goed aansluit.
6. Controleer alle doppen en verbindingen
op juiste afdichting. Test de montage op
vacuümlekken door de vacuümbron in te
schakelen en de slangen van de patiënt met de
vinger of duim af te sluiten.
7. Om vloeibare verontreiniging in de
vacuümleiding te voorkomen, zorgt u ervoor
dat de vacuümleiding op de vacuümpoort is
bevestigd.
PROBLEEMOPLOSSING
• Verlies van vacuüm: Controleer of het vacuüm
aanstaat, of het opvangreservoir goed is
afgedicht, of alle aansluitingen goed vastzitten
en of de slangen niet geknikt zijn. Als het verlies
aanhoudt, vervangt u het opvangreservoir.
• De ontwerpen van de componenten van Bemis
zijn niet compatibel met opvangreservoirs of
deksels van andere fabrikanten.
• Niet bedoeld als een meetinstrument, alleen
voor algemene referentie, niet voor
specifieke metingen.
• De inhoud van het opvangreservoir wordt
als potentieel gevaarlijk aangemerkt. Gebruik
geschikte PBM en handel dienovereenkomstig.
• Controleer de vervaldatum op het
opvangreservoir voor gebruiken-voor-datum
(indien van toepassing).
• Op een donkere plaats bewaren. Langdurige
blootstelling aan licht kan de prestaties van het
product in het gedrang brengen en resulteren in
breuk tijdens gebruik.
9