Meditsiiniseade.
Tähistab volitatud esindajat Euroopa
Ühenduses.
Tähistab meditsiiniseadme valmistamise
kuupäeva.
Tähistab meditsiiniseadet, mida tuleb
niiskuse eest kaitsta.
Näitab, et meditsiiniseadmega võib olla
seotud bioloogilisi riske.
Osutab kasutaja vajadusele tutvuda
kasutusjuhendiga.
Tähistab kuupäeva, pärast mida
meditsiiniseadet ei tohi kasutada.
Tähistab meditsiiniseadet, mida ei ole
steriliseeritud.
Mitte kasutada rasvaimuks.
Pakendis sisalduv kogus.
Osutab kasutaja vajadusele tutvuda
kasutusjuhendiga olulise hoiatava teabe,
näiteks hoiatuste ja ettevaatusabinõude
kohta, mida mitmesugustel põhjustel ei
saa meditsiiniseadmel endal esitada.
Tähistab meditsiiniseadet, mis võib
puruneda või kahjustada, kui seda ei
kasutata ettevaatlikult.
Tähistab tootja partii koodi, et partiid
oleks võimalik tuvastada.
Näitab tootja katalooginumbrit,
et meditsiiniseadet oleks võimalik
tuvastada.
Tähistab meditsiiniseadet, mis vajab
kaitset valgusallikate eest.
Tähistab meditsiiniseadmete tootjat.
Tähistab meditsiiniseadet, mis on ette
nähtud ühekordseks kasutamiseks
või kasutamiseks ühel patsiendil ühe
protseduuri ajal.
Ei ole mõõteseade.
30
ET
Lääkinnällinen laite.
Ilmaisee valtuutetun edustajan Euroopan
yhteisössä.
Ilmaisee päivämäärän, jolloin
lääkinnällinen laite on valmistettu.
Ilmaisee lääkinnällisen laitteen, joka on
suojattava kosteudelta.
Ilmaisee, että lääkinnälliseen laitteeseen
liittyy mahdollisia biologisia riskejä.
Ilmaisee, että käyttäjän on tutustuttava
käyttöohjeisiin.
Ilmaisee päivämäärän, jonka jälkeen
lääkinnällistä laitetta ei saa käyttää.
Ilmaisee lääkinnällisen laitteen, joka ei
ole käynyt läpi sterilointiprosessia.
Älä käytä rasvaimuun.
Pakkauksen sisältämä määrä.
Ilmaisee, että käyttäjän on tutustuttava
käyttöohjeisiin tärkeitä varoittavia tietoja
koskien, kuten varoitukset ja varotoimet,
joita ei voida eri syistä mainita itse
lääkinnällisessä laitteessa.
Ilmaisee lääkinnällisen laitteen, joka
voi rikkoutua tai vahingoittua, jos sitä ei
käsitellä varoen.
Ilmaisee valmistajan eräkoodin, jotta erä
voidaan tunnistaa.
Ilmaisee valmistajan luettelonumeron,
jotta lääkinnällinen laite voidaan
tunnistaa.
Ilmaisee lääkinnällisen laitteen, joka on
suojattava valonlähteiltä.
Ilmaisee lääkinnällisen laitteen
valmistajan.
Ilmaisee lääkinnällisen laitteen, joka
on tarkoitettu yhteen käyttökertaan tai
käytettäväksi yhdellä potilaalla yhden
toimenpiteen aikana.
Ei mittauslaite.
FI
Dispositif médical.
Indique le représentant autorisé dans la
Communauté européenne.
Indique la date à laquelle le dispositif
médical a été fabriqué.
Indique un dispositif médical qui doit être
protégé de l'humidité.
Indique qu'il existe des risques
biologiques potentiels associés au
dispositif médical.
Indique la nécessité pour l'utilisateur de
consulter les instructions d'utilisation.
Indique la date après laquelle le dispositif
médical ne doit plus être utilisé.
Indique un dispositif médical qui n'a pas
été soumis à un processus de stérilisation.
Ne pas utiliser pour la liposuccion.
Quantité contenue dans l'emballage.
Indique la nécessité pour l'utilisateur
de consulter les instructions
d'utilisation pour prendre connaissance
d'informations importantes, telles que
des avertissements et des précautions
qui ne peuvent, pour diverses raisons,
être présentés sur le dispositif médical
lui-même.
Indique un dispositif médical qui peut
être cassé ou endommagé s'il n'est pas
manipulé avec soin.
Indique le code de lot du fabricant afin
que le lot ou la série puisse être identifié.
Indique la référence catalogue du
fabricant afin de permettre l'identification
du dispositif médical.
Indique un dispositif médical qui doit être
protégé des sources de lumière.
Indique le fabricant du dispositif médical.
Indique un dispositif médical qui est
destiné à un usage unique ou à être utilisé
sur un seul patient au cours d'une seule
procédure.
Ceci n' e st pas un dispositif de mesure.
FR