BEMIS HI-FLOW 800CC Manuel D'utilisation page 32

Dispositivo medico.
Indica il Rappresentante autorizzato
all'interno della Comunità Europea.
Indica la data di produzione del
dispositivo medico.
Indica un dispositivo medico che deve
essere protetto dall'umidità.
Indica la presenza di potenziali rischi
biologici correlati al dispositivo medico.
Indica la necessità per l'utente di
consultare le istruzioni per l'uso.
Indica la data oltre cui il dispositivo
medico non deve essere usato.
Indica un dispositivo medico che non
è stato sottoposto a una procedura di
sterilizzazione.
Non usare per liposuzione.
Quantità contenuta nel pacchetto.
Indica la necessità per l'utente di
consultare le istruzioni per l'uso per
importanti informazioni di avviso come
avvertenze e precauzioni che, per varie
ragioni, non possono essere presentate
sul dispositivo medico stesso.
Indica un dispositivo medico soggetto
a rottura o danneggiamento se non
maneggiato con cura.
Indica il codice di lotto del produttore così
che il lotto possa essere identificato.
Indica il numero di catalogo del
produttore così che il dispositivo medico
possa essere identificato.
Indica un dispositivo medico che va
tenuto al riparo dalle sorgenti di luce.
Indica il produttore del dispositivo
medico.
Indica un dispositivo medico destinato
a un singolo utilizzo, o all'utilizzo su un
singolo paziente durante una singola
procedura.
Non è un dispositivo di misurazione.
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IT
Medical Device.
Indicates the Authorised Representative
in the European Community.
Indicates the date on which the medical
device was manufactured.
Indicates a medical device that needs to
be protected from moisture.
Indicates that there are potential
biological risks associated with the
medical device.
Indicates the need for the user to consult
the Instructions for Use.
Indicates the date after which the medical
advice should not be used.
Indicates a device that has not been
subjected to a sterilisation process.
Do not use for Liposuction.
Quantity contained in package.
Indicates the need for the user to consult
the Instructions for Use for important
cautionary information such as warnings
and precautions that, for a variety of
reasons, cannot be shown on the medical
device itself.
Indicates a medical device that can
be broken or damaged if not handled
carefully.
Indicates the manufacturer's batch code
for identification of the batch or lot.
Indicates the manufacturer's catalogue
number for identification of the medical
device.
Indicates a medical device that needs to
be protected from light sources.
Indicates the medical device
manufacturer.
Indicates a medical device that is
intended for single-use, or for use on a
single patient during a single procedure.
Not a measuring device.
GA
Medicīnas ierīce.
Norāda pilnvaroto pārstāvi Eiropas
Kopienā.
Norāda medicīnas ierīces izgatavošanas
datumu.
Norāda medicīnas ierīci, kas jāaizsargā
no mitruma.
Norāda, ka pastāv bioloģiskie riski, kas
saistīti ar medicīnas ierīci.
Norāda, ka lietotājam ir jāiepazīstas ar
lietošanas norādījumiem.
Norāda datumu, pēc kura medicīnas ierīci
nedrīkst izmantot.
Norāda medicīnisko ierīci, kas nav tikusi
pakļauta sterilizācijas procesam.
Neizmantot tauku atsūkšanai.
Daudzums iepakojumā.
Norāda, ka lietotājam ir jāiepazīstas
ar lietošanas norādījumiem, lai iegūtu
svarīgu piesardzības informāciju,
piemēram, par brīdinājumiem un
piesardzības pasākumiem, kurus dažādu
iemeslu dēļ nevar norādīt uz pašas
medicīniskās ierīces.
Norāda medicīnisko ierīci, kuru var saplēst
vai sabojāt, ja ar to nerīkojas uzmanīgi.
Norāda ražotāja partijas kodu, lai varētu
identificēt partiju vai sēriju.
Norāda ražotāja kataloga numuru, lai
medicīnisko ierīci varētu identificēt.
Norāda medicīnisko ierīci, kurai
nepieciešama aizsardzība no gaismas
avotiem.
Norāda medicīniskās ierīces ražotāju.
Norāda medicīnisko ierīci, kas paredzēta
vienreizējai lietošanai vai lietošanai
vienam pacientam vienas procedūras
laikā.
Šī nav mērierīce.
LV