Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
LT
Medicinos prietaisas.
Nurodo įgaliotąjį atstovą Europos
Bendrijoje.
Nurodo medicinos priemonės
pagaminimo datą.
Nurodo medicinos priemonę, kurią reikia
apsaugoti nuo drėgmės.
Nurodo, kad su medicinos priemone gali
būti susijusi biologinė rizika.
Nurodo, kad naudotojui būtina susipažinti
su naudojimo instrukcija.
Nurodo datą, po kurios medicinos
priemonė neturi būti naudojama.
Nurodo medicinos priemonę, kuri nebuvo
sterilizuota.
Nenaudoti riebalams nusiurbti.
Kiekis pakuotėje.
Nurodo, kad naudotojui būtina
perskaityti naudojimo instrukciją, kad
jis gautų svarbią atsargumo informaciją,
pavyzdžiui, apie įspėjimus ir atsargumo
priemones, kurių dėl įvairių priežasčių
negalima pateikti ant pačios medicinos
priemonės.
Nurodo medicinos priemonę, kuri gali būti
sugadinta ar sulaužyta, jeigu su ja nebus
tinkamai elgiamasi.
Nurodo gamintojo partijos kodą, kad
partiją ar seriją būtų galima identifikuoti.
Nurodo gamintojo katalogo numerį,
kad būtų galima identifikuoti medicinos
priemonę.
Nurodo medicinos priemonę, kurią reikia
apsaugoti nuo šviesos šaltinių.
Nurodo medicinos priemonės gamintoją.
Nurodo medicinos priemonę, kuri yra
skirta naudoti vieną kartą arba naudoti
vieno paciento vienai procedūrai.
Ne matavimo prietaisas.
MT
Apparat Mediku.
Tindika r-rappreżentant awtorizzat fil-
komunità Ewropea.
Tindika d-data meta ġie manifatturat
l-apparat mediku.
Tindika apparat mediku li jeħtieġ li jiġi
protett mill-umdità.
Tindika li hemm riskji bijoloġiċi potenzjali
assoċjati mal-apparat mediku.
Tindika l-ħtieġa li l-utent jikkonsulta
l-istruzzjonijiet għall-użu.
Tindika d-data li warajha m'għandux
jintuża l-apparat mediku.
Tindika apparat mediku li ma ġiex soġġett
għal proċess ta' sterilizzazzjoni.
Tużax għal Liposuzzjoni.
Kwantità fil-pakkett.
Tindika l-ħtieġa li l-utent jikkonsulta
l-istruzzjonijiet għall-użu għal
informazzjoni ta' kawtela importanti bħal
twissijiet u prekawzjonijiet li, għal varjetà
ta' raġunijiet, ma jistgħux jiġu ppreżentati
fuq l-apparat mediku nnifsu.
Tindika apparat mediku li jista'
jinkiser jew issirlu ħsara jekk ma jiġix
immaniġġjat b'attenzjoni.
Tindika l-kodiċi tal-lott tal-manifattur
sabiex il-lott ikun jista' jiġi identifikat.
Tindika n-numru tal-katalgu tal-
manifattur sabiex l-apparat mediku jkun
jista' jiġi identifikat.
Tindika apparat mediku li għandu bżonn
protezzjoni minn sorsi tad-dawl.
Jindika l-manifattur tat-tagħmir mediku.
Tindika apparat mediku li huwa maħsub
għal użu ta' darba, jew għal użu fuq
pazjent wieħed waqt proċedura waħda.
Mhuwiex apparat għall-kejl.
PL
Wyrób medyczny.
Wskazuje autoryzowanego
przedstawiciela we Wspólnocie
Europejskiej.
Wskazuje datę wyprodukowania
urządzenia medycznego.
Wskazuje urządzenie medyczne
wymagające ochrony przed wilgocią.
Wskazuje, że istnieje potencjalne ryzyko
biologiczne związane z urządzeniem
medycznym.
Wskazuje, że użytkownik musi zapoznać
się z instrukcją użytkowania.
Wskazuje datę, po upływie której nie
można używać urządzenia medycznego.
Wskazuje urządzenie medyczne, które nie
zostało poddane procesowi sterylizacji.
Nie stosować do liposukcji.
Ilość zawarta w opakowaniu.
Wskazuje, że użytkownik musi
zapoznać się z instrukcją użytkowania
w celu uzyskania ważnych informacji
ostrzegawczych, takich jak ostrzeżenia
i środki ostrożności, które z różnych
powodów mogą być prezentowane na
samym urządzeniu medycznym.
Wskazuje urządzenie medyczne, który
może zostać zepsute lub uszkodzone, jeśli
nie będzie ostrożnie obsługiwane.
Wskazuje kod partii producenta,
umożliwiający zidentyfikowanie partii
lub serii.
Wskazuje numer katalogowy producenta,
aby można było zidentyfikować wyrób
medyczny.
Wskazuje urządzenie medyczne
wymagające ochrony przed źródłami
światła.
Wskazuje producenta wyrobu
medycznego.
Wskazuje urządzenie medyczne
przeznaczone do jednorazowego użytku
lub do stosowania u jednego pacjenta
podczas jednej procedury.
Urządzenie nie jest urządzeniem
pomiarowym.
33
Publicité
