BEMIS HI-FLOW 800CC Manuel D'utilisation page 35

SL
Medicinski pripomoček.
Označuje pooblaščenega predstavnika v
Evropski skupnosti.
Označuje datum izdelave medicinskega
pripomočka.
Označuje medicinski pripomoček, ki mora
biti zaščiten pred vlago.
Označuje obstoj potencialnih bioloških
tveganj, povezanih z medicinskim
pripomočkom.
Označuje zahtevo, da se mora uporabnik
seznaniti z navodili za uporabo.
Označuje datum, po katerem se
medicinski pripomoček ne sme
uporabljati.
Označuje medicinski pripomoček, ki ni bil
podvržen postopku sterilizacije.
Ne uporabljajte za liposukcijo.
Količina v paketu.
Označuje zahtevo, da se mora
uporabnik seznaniti z navodili za
uporabo s pomembnimi previdnostnimi
informacijami, kot so opozorila in
previdnostni ukrepi, ki jih iz različnih
razlogov ni mogoče prikazati na
medicinskem pripomočku.
Označuje medicinski pripomoček, ki se
lahko ob neprevidni uporabi zlomi ali
poškoduje.
Označuje proizvajalčevo serijsko številko
za identifikacijo serije ali partije.
Označuje proizvajalčevo kataloško
številko za identifikacijo medicinskega
pripomočka.
Označuje medicinski pripomoček, ki
potrebuje zaščito pred viri svetlobe.
Označuje proizvajalca medicinskega
pripomočka.
Označuje medicinski pripomoček, ki je
namenjen enkratni uporabi ali uporabi pri
enem samem bolniku med enim samim
posegom.
Ni merilna naprava.
ES
Dispositivo médico.
Indica el representante autorizado en la
Comunidad Europea.
Indica la fecha en la que se fabricó el
dispositivo médico.
Indica un dispositivo médico que debe
protegerse de la humedad.
Indica que existen posibles riesgos
biológicos asociados con el dispositivo
médico.
Indica la necesidad de que el usuario
consulte las instrucciones de uso.
Indica la fecha después de la cual no se
debe utilizar el dispositivo médico.
Indica un dispositivo médico que no
ha sido sometido a un proceso de
esterilización.
No utilizar para liposucción.
Cantidad contenida en el embalaje.
Indica la necesidad de que el usuario
consulte las instrucciones de uso para
obtener información de precaución
importante, como advertencias y
precauciones que, por diversas razones,
no pueden presentarse en el propio
dispositivo médico.
Indica un dispositivo médico que puede
romperse o dañarse si no se trata con
cuidado.
Indica el código de lote del fabricante
para poder identificar el lote o la partida.
Indica el número de catálogo del
fabricante para poder identificar el
dispositivo médico.
Indica un dispositivo médico que necesita
protección contra las fuentes de luz.
Indica el fabricante del dispositivo
médico.
Indica un dispositivo médico diseñado
para un solo uso o para su uso en un solo
paciente durante un solo procedimiento.
No es un dispositivo de medición.
SV
Medicinteknisk produkt.
Anger auktoriserad representant inom
den Europeiska unionen.
Anger datumet då den medicinsktekniska
produkten tillverkades.
Anger en medicinskteknisk produkt som
behöver skyddas mot fukt.
Anger att det finns potentiella
biologiska risker förknippade med den
medicinsktekniska produkten.
Anger att användaren måste läsa
bruksanvisningen.
Anger datumet efter vilket den
medicinsktekniska produkten inte längre
ska användas.
Anger en medicinskteknisk produkt som
inte har steriliserats.
Får ej användas för fettsugning.
Antal i förpackningen.
Anger att användaren måste
läsa bruksanvisningen för viktig
säkerhetsinformation, som till exempel
varningar och försiktighetsåtgärder som
av olika skäl inte kan visas på själva den
medicinsktekniska produkten.
Anger en medicinskteknisk produkt som
kan gå sönder eller skadas om den inte
hanteras varsamt.
Anger tillverkarens varupartikod så att
varupartiet eller satsen kan identifieras.
Anger tillverkarens katalognummer så
att den medicinsktekniska produkten kan
identifieras.
Anger en medicinskteknisk produkt som
behöver skyddas mot ljuskällor.
Anger den medicintekniska produktens
tillverkare.
Anger en medicinskteknisk produkt som
är avsedd för engångsbruk, eller för att
användas på en enda patient under ett
enda ingrepp.
Är inte en mätanordning.
35