BEMIS HI-FLOW 800CC Manuel D'utilisation page 28

Medical Device.
Indicates the Authorized representative in
the European Community.
Indicates the date when the medical
device was manufactured.
Indicates a medical device that needs to
be protected from moisture.
Indicates that there are potential
biological risks associated with the
medical device.
Indicates the need for the user to consult
the instructions for use.
Indicates the date after which the
medical device is not to be used.
Indicates a medical device that has not
been subjected to a sterilization process.
Do Not use for Liposuction.
Quantity contained in package.
Indicates the need for the user to consult
the instructions for use for important
cautionary information such as warnings
and precautions that cannot, for a variety
of reasons, be presented on the medical
device itself.
Indicates a medical device that can
be broken or damaged if not handled
carefully.
Indicates the manufacturer's batch code
so that the batch or lot can be identified.
Indicates the manufacturer's catalogue
number so that the medical device can
be identified.
Indicates a medical device that needs
protection from light sources.
Indicates the medical device
manufacturer.
Indicates a medical device that is
intended for one use, or for use on a
single patient during a single procedure.
Not a measuring device.
28
EN
Медицинско изделие.
Посочва упълномощения представител
в Европейската общност.
Посочва датата на производство на
медицинското изделие.
Посочва медицинско изделие, което
трябва да бъде защитено от влага.
Посочва, че има потенциални
биологични рискове, свързани с
медицинското изделие.
Посочва необходимостта потребителят
да направи справка с инструкциите за
употреба.
Посочва датата, след която
медицинското изделие не трябва да се
използва.
Посочва медицинско изделие, което
не е било подложено на процес на
стерилизация.
Да не се използва за липосукция.
Количество, съдържащо се в
опаковката.
Посочва необходимостта потребителят
да направи справка с инструкциите за
употреба за важна предупредителна
информация, като предупреждения и
предпазни мерки, които по различни
причини не могат да бъдат изложени
върху самото медицинско изделие.
Посочва медицинско изделие, което
може да бъде счупено или повредено,
ако с него не се работи внимателно.
Посочва партидния код на
производителя, така че партидата или
партидният номер да могат да бъдат
идентифицирани.
Посочва каталожния номер на
производителя, така че медицинското
изделие да може да бъде
идентифицирано.
Посочва медицинско изделие, което
се нуждае от защита от източници на
светлина.
Посочва производителя на
медицинското устройство.
Посочва медицинско изделие, което е
предназначено за еднократна употреба
или за употреба при един пациент по
време само на една процедура.
Не е измервателно устройство.
BG
Medicinski uređaj.
Označava ovlaštenog predstavnika u
Europskoj zajednici.
Označava datum kada je medicinski
uređaj proizveden.
Označava medicinski uređaj kojeg treba
zaštititi od vlage.
Ukazuje na to da postoje mogući biološki
rizici povezani s medicinskim uređajem.
Ukazuje na potrebu da korisnik pogleda
upute za uporabu.
Označava datum nakon kojeg se
medicinski uređaj ne smije koristiti.
Označava medicinski uređaj koji nije bio
podvrgnut postupku sterilizacije.
Nemojte koristiti za liposukciju.
Količina sadržana u pakiranju.
Ukazuje na potrebu da korisnik pogleda
upute za uporabu za važne upozoravajuće
informacije kao što su upozorenja i
mjere opreza koje se iz raznih razloga ne
mogu prikazati na samom medicinskom
uređaju.
Označava medicinski uređaj koji se može
slomiti ili oštetiti ako se njime ne rukuje
pažljivo.
Označava šifru serije proizvođača tako da
se serija ili šarža mogu identificirati.
Označava kataloški broj proizvođača kako
bi se mogao identificirati medicinski
uređaj.
Označava medicinski uređaj kojeg treba
zaštitu od izvora svjetlosti.
Označava proizvođača medicinskog
uređaja.
Označava medicinski uređaj koji je
namijenjen za jednu uporabu ili za
primjenu na jednom pacijentu tijekom
jednog postupka.
Nije mjerni uređaj.
HR