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Avertissement : l'enregistreur Nox A1s ne doit pas être utilisé à côté ou sur d'autres
équipements. S'il est nécessaire de l'utiliser à côté ou sur d'autres équipements, il faut
vérifier le fonctionnement de l'appareil en fonction de la configuration précise selon
laquelle il sera utilisé et éviter toute utilisation anormale pouvant causer des blessures à
l'opérateur/au patient.
Avertissement : l'utilisation d'accessoires, de transducteurs, de capteurs et de câbles
autres que ceux mentionnés dans ce manuel peut aboutir à de plus grandes émissions
et/ou une immunité électromagnétique réduite de l'enregistreur Nox A1s et causer des
blessures à l'opérateur/au patient.
Avertissement : le Nox Sleep System peut subir les interférences d'autres appareils,
même si ceux-ci sont conformes aux exigences en matière d'émissions du CISPR (Comité
international spécial des perturbations radioélectriques) et causer de possibles
blessures au patient.
Consultez les tableaux ci-dessous dans cette section pour obtenir des informations
spécifiques concernant la conformité de l'enregistreur Nox A1s à la norme CEI 60601-1-2
: Appareils électromédicaux - Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et
les performances essentielles - Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques -
Exigences et tests.
Déclarations de conformité aux directives d'Industry Canada (IC)
Cet appareil est conforme à la/aux norme(s) exempte(s) de licence d'Industrie Canada. Son fonctionnement doit
respecter les deux conditions suivantes :
(1) Cet appareil ne provoque pas d'interférences, et
(2) cet appareil doit pouvoir supporter les interférences, y compris celles qui peuvent mener à un
fonctionnement non souhaitable de l'appareil.
Cet appareil et son antenne ne doivent pas être positionnés ni utilisés en conjonction avec tout autre antenne
ou émetteur sauf si en conformité avec les procédures IC pour les émetteurs multiples.
Déclaration de l'IC sur les expositions aux rayonnements :
Cet appareil est conforme aux exigences de sécurité pour l'exposition RF conformément à la version 5 de RSS-
102 pour les conditions d'utilisation mobile.
Conformité à la norme CEI 60601-1-2 : Appareils électromédicaux - Partie 1-2 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale :
Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais.
ÉMISSIONS ELECTROMAGNETIQUES
L'enregistreur Nox A1s est prévu pour fonctionner dans les environnements électromagnétiques cités ci-dessous. Le
client ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Tests d'émission
Conformité
Environnement électromagnétique – guide
Manuel Nox A1s
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