Antar AT53059 Manuel D'utilisation page 8

CZK
OBECNÉ UPOZORNĚNÍ
Děkujeme, že jste si zakoupili náš výrobek, přečtěte si prosím pozorně návod k použití. Nepoužívejte výrobek, dokud si tento návod
nepřečtete a neporozumíte mu. Pokud varováním, upozorněním a doporučením nerozumíte, obraťte se na svého zdravotnického pracovníka
nebo prodejce, aby nedošlo k poškození výrobku.
POZNÁMKA: Zkontrolujte všechny součásti, zda nedošlo k jejich poškození během přepravy. Pokud takové poškození zjistíte, výrobek
NEPOUŽÍVEJTE. Další informace získáte od výrobce.
APLIKACE
Zádová ortéza byla navržena tak, aby poskytovala úlevu od tlaku a korekci bederní a hrudní páteře v sagitální rovině, kde se páteř pohybuje
při ohybových a narovnávacích pohybech, s cílem posílit základní svalový systém.
Tato ortéza je obzvláště užitečná pro osoby se zlomeninami hrudních a bederních obratlů a také pro osoby s juvenilní Scheuermannovou
chorobou, poruchou růstu páteře, která může způsobovat bolesti v důsledku problémů s držením těla. Může být prospěšná také osobám s
hyperkyfózou a chronickými bolestmi zad, kterým přináší úlevu a korekci.
INDIKACE
- Konzervativní/pooperační léčba.
- Osteoporotický kostní kolaps v oblasti hrudní a bederní páteře.
- Juvenilní Scheuermannova choroba.
- Hyperkyfóza s chronickou bolestí zad.
KONTRAINDIKACE
Fyzické nebo mentální omezení (např. porucha zraku), které brání bezpečné manipulaci.
VLASTNOSTI
Lehkou ortézu lze snadno přizpůsobit každému pacientovi díky hliníkové opěrce zad, kterou lze snadno vytvarovat podle zad uživatele. Ortéza
se pohodlně nosí pod oblečením
VELIKOST (pro zjištění správné velikosti si změřte obvod pasu)
S: 75-85 cm
M: 85-95 cm
L: 95-105 cm
XL: 105-115 cm
XXL: 115-125 cm
SLOŽENÍ
65 % polyamid
15% elastan
10% polyester
10% houba
ROZSAH DODÁVKY
Páteřní ortéza, návod k použití
NEŽADOUCÍ PŘÍHODA
V případě "vážného incidentu" souvisejícího s produktem, který vede přímo nebo nepřímo, může nebo by mohla vést k některé z
následujících
událostí:
a) úmrtí pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
b) dočasné nebo trvalé zhoršení zdravotního stavu pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
c) vážné ohrožení veřejného zdraví
tato "závažná událost" musí být nahlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, v němž má uživatel nebo pacient bydliště. V
případě ČR je příslušným orgánem SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv, Odbor zdravotnických prostředků. Uživatel/pacient jsou povinni
písemně oznámit výrobci nebo zplnomocněnému zástupci a SÚKL jakoukoliv nežádoucí příhodu, která vznikla v souvislosti s použitím
zdravotnického prostředku.
PROHLÁŠENÍ
Na tento výrobek bylo vydáno prohlášení o shodě s Nařízením (EU) MDR
2017/745 v platném znění a ve shodě s legislativními požadavky ČR na zdravotnické prostředky v platném znění.
POZNÁMKY:
V případě bolesti, alergických reakcí nebo jiných rušivých příznaků, které nejsou uživateli v souvislosti s používáním zdravotnického
prostředku jasné, se obraťte na zdravotnického pracovníka.
POZNÁMKA: Je zakázáno používat výrobek jinak, než v souladu s jeho určením.
AT_53059