Antar AT53059 Manuel D'utilisation page 20

SE
ALLMÄN VARNING
Tack för att du har köpt vår produkt, läs igenom bruksanvisningen noggrant. Använd inte produkten förrän du har läst och förstått dessa
anvisningar. Om du inte förstår varningarna, försiktighetsåtgärderna och rekommendationerna ska du kontakta din sjukvårdspersonal eller
återförsäljare för att undvika skador på produkten.
OBS: Kontrollera alla delar för skador som orsakats under transporten. Om du upptäcker sådana skador ska du INTE använda produkten.
Kontakta tillverkaren för mer information.
ANVÄNDNING
Ryggstödet har utformats för att ge tryckavlastning och korrigering av länd- och bröstkorgsryggen i sagittalplanet, där ryggraden rör sig vid
böjnings- och rätningsrörelser, för att stärka kärnmuskulaturen.
Denna ortos är särskilt användbar för personer med frakturer i bröst- och ländkotorna samt för personer med juvenil Scheuermanns sjukdom,
en tillväxtstörning i ryggraden som kan orsaka smärta på grund av hållningsproblem. Den kan också vara till nytta för personer med
hyperkyfos och kronisk ryggsmärta och ge lindring och korrigering.
INDIKATIONER
- Konservativ/postoperativ behandling.
- Osteoporotisk benkollaps i bröst- och ländryggen.
- Juvenil Scheuermanns sjukdom.
- Hyperkyfos med kronisk ryggsmärta.
KONTRAINDIKATIONER
Fysiska eller psykiska begränsningar (t.ex. synnedsättning) som förhindrar säker hantering.
EGENSKAPER
Den lätta ortosen kan enkelt anpassas till varje patient tack vare ryggstödet i aluminium, som enkelt kan formas efter användarens rygg.
Ortosen är bekväm att bära under kläder.
STORLEK (för att hitta rätt storlek ska du mäta midjeomkretsen).
S: 75-85 cm
M: 85-95 cm
L: 95-105 cm
XL: 105-115 cm
XXL: 115-125 cm
LEVERANSENS OMFATTNING
Spinal ortos, bruksanvisning
SAMMANSÄTTNING
65 % polyamid
15 % elastan
10 % polyester
10 % svamp
ANMÄRKNING:
I händelse av en "allvarlig incident" med anordning som direkt eller indirekt har lett till, skulle kunna ha lett till eller sannolikt kommer att
leda till något av följande:
(a) en patients, användares eller annan persons död, eller
(b) tillfällig eller permanent försämring av en patients, användares eller annan persons hälsa, eller
(c) en allvarlig risk för folkhälsan.
Ovanstående "allvarlig händelse" ska anmälas till tillverkaren och till den behöriga myndigheten i den medlemsstat där användaren eller
patienten är bosatt. I Polens fall är den behöriga myndigheten Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal
Products.
NOTER:
Vid smärta, allergiska reaktioner eller andra störande symtom som är oklara för användaren i samband med användningen av
medicintekniska produkter, kontakta sjukvårdspersonal.
OBS: Det är förbjudet att använda produkten på annat sätt än i enlighet med dess avsedda användning.
OBSERVERA: Tillverkaren ansvarar inte för skador som orsakas av försumlig rengöring och underhåll eller som beror på att
rekommendationerna i denna bruksanvisning inte följs.
AT_53059