Antar AT53059 Manuel D'utilisation page 14

NL
ALGEMENE WAARSCHUWING
Dank u voor de aankoop van ons product, lees de gebruiksaanwijzing zorgvuldig door. Gebruik het product niet voordat u deze instructies
hebt gelezen en begrepen. Als u de waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en aanbevelingen niet begrijpt, neem dan contact op met uw
arts of dealer om schade aan het product te voorkomen.
OPMERKING: Controleer alle onderdelen op schade veroorzaakt tijdens het transport. Als u dergelijke schade opmerkt, gebruik het product
dan NIET. Neem contact op met de fabrikant voor meer informatie.
TOEPASSING
De rugbrace is ontworpen voor drukontlasting en correctie van de lumbale en thoracale wervelkolom in het sagittale vlak, waar de
wervelkolom beweegt tijdens buig- en strekbewegingen, om het kernspierstelsel te versterken.
Deze orthese is bijzonder nuttig voor mensen met fracturen van de thoracale en lumbale wervels, en voor mensen met de ziekte van
Scheuermann bij jongeren, een groeistoornis van de wervelkolom die pijn kan veroorzaken door houdingsproblemen. Ook mensen met
hyperkyfose en chronische rugpijn kunnen er baat bij hebben en verlichting en correctie krijgen.
INDICATIES
- Conservatieve/postoperatieve behandeling.
- Osteoporotische botinstorting in de thoracale en lumbale wervelkolom.
- Juveniele ziekte van Scheuermann.
- Hyperkyfose met chronische rugpijn.
CONTRA-INDICATIES
Fysieke of mentale beperkingen (bv. visuele handicap) die een veilige behandeling verhinderen.
KENMERKEN
De lichtgewicht orthese kan gemakkelijk aan elke patiënt worden aangepast dankzij de aluminium rugsteun, die gemakkelijk naar de rug van
de gebruiker kan worden gevormd. De orthese is comfortabel te dragen onder kleding.
MATEN (om de juiste maat te vinden, meet u de tailleomtrek)
S: 75-85 cm
M: 85-95 cm
L: 95-105 cm
XL: 105-115 cm
XXL: 115-125 cm
LEVERINGSOMVANG
Spinale orthese, handleiding
SAMENSTELLING
65% polyamide
15% elastaan
10% polyester
10% spons
OPMERKING:
In het geval van een "ernstig incident" in verband met het hulpmiddel dat direct of indirect heeft geleid tot, had kunnen leiden tot of
waarschijnlijk zal leiden tot een van de volgende zaken:
(a) overlijden van de patiënt, gebruiker of andere persoon, of
(b) tijdelijke of permanente verslechtering van de gezondheid van een patiënt, gebruiker of andere persoon, of
(c) een ernstig risico voor de volksgezondheid
moet dit "ernstige incident" worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker of de patiënt
woonachtig is. In het geval van Polen is de bevoegde autoriteit het Bureau voor de registratie van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen
en biociden.
OPMERKINGEN:
In geval van pijn, allergische reacties of andere voor de gebruiker onduidelijke storende symptomen die verband houden met het gebruik
van het medische hulpmiddel, dient u een arts te raadplegen.
OPMERKING: Het is verboden het product anders te gebruiken dan in overeenstemming met het beoogde gebruik.
LET OP: De fabrikant is niet verantwoordelijk voor schade veroorzaakt door nalatige reiniging en onderhoud, of als gevolg van het niet
opvolgen van de aanbevelingen in deze gebruiksaanwijzing.
AT_53059