DeVilbiss Healthcare SleepCube DV57 PAP Serie Mode D'emploi page 40

Precisión de presión dinámica a corto plazo con y sin humidificador DV5HH (según la
norma ISO 17510-1:2007)
Forma de onda Volumen (ml)
Ciclo sinusoidal
con I:E = 1:1
Índice de flujo máximo (según la norma ISO 17510-1:2007)
Presión medida en el puerto de conexión
del paciente (cmH 0)
2
Flujo medio en el puerto de conexión del
paciente (l/min)
Precisión de presión estática a largo plazo ......................................................................................................... +/- 0,5 cmH
Especificaciones adicionales
Clasificación del equipo respecto a protección contra descargas eléctricas ................................................................. Clase II
Grado de protección contra descargas eléctricas ............................................................................. Pieza aplicada de tipo BF
Grado de protección contra la entrada de líquidos ................................................................. IPXI A prueba de goteo, vertical
Modo de funcionamiento ..............................................................................................................................................Continuo
Este equipo no resulta adecuado para su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire, oxígeno u óxido
nitroso.
DECLARACIÓN DEL FABRICANTE Y GUÍA DE USO DE DEVILBISS
ADVERTENCIA
Este equipo eléctrico médico exige el cumplimiento de unas medidas de precaución especiales de compatibilidad
electromagnética, y se debe instalar y reparar según la información de compatibilidad electromagnética
especificada en los documentos anexos.
Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles pueden afectar a los equipos eléctricos
médicos.
Este equipo o sistema no se debe utilizar junto o sobre otros equipos y, si fuera necesario hacerlo, se deberá
observar para comprobar que funciona con normalidad en la configuración con la que se esté utilizando.
NOTA–Tanto las tablas de compatibilidad electromagnética como el resto de instrucciones proporcionan una información
esencial al cliente o usuario que permitirá determinar la idoneidad del equipo o sistema en el entorno electromagnético
actual y adaptar este entorno electromagnético para permitir al equipo o sistema realizar la función a la que está destinado
sin alterar el funcionamiento de otros equipos y sistemas o de otros equipos eléctricos no médicos.
Declaración del fabricante y guía de uso: emisiones de todos los equipos y sistemas
Este dispositivo se ha diseñado para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación. Antes de
utilizar el dispositivo, el cliente o usuario debe comprobar que el entorno sea adecuado.
Prueba de emisiones Cumplimiento
Emisiones RF
CISPR 11
ES - 40
Tasa de respiración
(1 min)
500 10, 15, 20
Presiones de análisis
3,0 cmH
Grupo 1
Presión de ajuste
(cmH
3,0
9,0
14,0
20,0
25,0
O 9,0 cmH O
2 2
3,0 8,9
95,0 160,5
Cumplimiento electromagnético - Guía de uso
Este dispositivo utiliza energía de radiofrecuencia sólo para su
funcionamiento interno. Por tanto, sus emisiones de radiofrecuencia
son muy bajas y no es probable que cause interferencias en los
equipos electrónicos próximos.
Precisión de presión (en
O) cmH O de pico a pico)
2 2
14,0 cmH O 20,0 cmH
2
13,0 19,0
172,2 158,5
0,5
0,5
1,0
1,0
1,0
O 25,0 cmH O
2 2
24,0
139,7
0
2
®
SE-DV57-1