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F
Contenu
Caractéristiques techniques ....................................................................... 5
1
Déclaration de conformité .......................................................................... 7
2
Explication des symboles graphiques des dispositifs médicaux ......................................7
2.1
Aperçu de l'appareil .................................................................................. 10
3
Dimensions ......................................................................................................................... 11
3.1
Vue d'ensemble des affichages ......................................................................................... 11
3.2
Vue d'ensemble du clavier ................................................................................................. 13
3.3
Indications fondamentales (généralités) .................................................. 14
4
Utilisation destinée ............................................................................................................. 14
4.1
Utilisation conforme ........................................................................................................... 14
4.2
Utilisation non conforme à l'usage / Contre-indications .................................................. 15
4.3
Garantie .............................................................................................................................. 15
4.4
Vérification des moyens de contrôle ................................................................................. 16
4.5
Contrôle de fiabilité ............................................................................................................ 16
4.6
Signaler un incident grave ................................................................................................. 16
4.7
Indications de sécurité générales ............................................................ 17
5
Observer les indications dans la notice d'utilisation ........................................................ 17
5.1
Formation du personnel ..................................................................................................... 17
5.2
Prévention de la contamination ......................................................................................... 17
5.3
Préparatif de l'usage .......................................................................................................... 18
5.4
Compatibilité électromagnétique (CEM) .................................................. 19
6
Généralités ......................................................................................................................... 19
6.1
Interférences électromagnétiques ..................................................................................... 21
6.2
Chute de puissance .................................................................................................................. 21
6.2.1
Résistance aux interférences électromagnétiques ........................................................... 22
6.3
Caractéristiques de fonctionnement essentielles ..................................................................... 25
6.3.1
Distances minimum ............................................................................................................ 25
6.4
Transport et stockage ............................................................................... 26
7
Contrôle à la réception de l´appareil ................................................................................. 26
7.1
Emballage / réexpédition ................................................................................................... 26
7.2
Déballage, installation et mise en service ................................................ 27
8
TMBA_B-BA-f-2120
KERN MBA
Version 2.0 2021-12
Notice d'utilisation
Pèse-bébé
3
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