4. Lieferumfang
Gerät SW
SET
PRE
Kaltgerätestecker länderspezifisch
Bedienungsanleitung
Für Körbe, Deckel und weiteres Zubehör siehe www.sonoswiss.ch oder fragen Sie Ihren Fachhändler
5. Medizinprodukteverordnung und CE-Konformität
Die Geräte sind als Medizinprodukt der Klasse I nach Anhang IX der Richtlinie 93/42/EWG unter CH-201608-0001 angemeldet.
Sie erfüllen zudem die weiteren ultraschallgerätespezifischen CE-Kennzeichnungskriterien.
Die Sonoswiss Geräte sind für die elektromagnetischen Umgebungen in Industrie, Wohn- und Gewerbebereich geeignet.
Die Konformitätserklärungen können beim Hersteller angefragt werden (info@sonoswiss.ch).
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