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SECTION 1: INTRODUCTION
1.1 Device Overview
AVERTISSEMENT !
Consulter un médecin avant d'effectuer un test sur des patients atteints d'un cancer
cliniquement diagnostiqué.
AVERTISSEMENT !
Consulter un médecin avant d'effectuer un test sur des patients ayant déjà eu des réactions
indésirables à l'électrothérapie.
MISE EN GARDE :
Le prélèvement de sueur doit être effectué à un moment où le patient est cliniquement stable,
bien hydraté, exempt de maladie aiguë et ne reçoit pas de minéralocorticoïdes.
MISE EN GARDE :
Les disques de Pilogel doivent être réfrigérés entre 2 °C et 10 °C. NE PAS CONGELER. N'utilisez
jamais de disques qui ont été congelés ou qui sont fissurés.
MISE EN GARDE :
Cet équipement a été conçu et testé conformément aux normes CISPR 11 Classe A et FCC Partie
15 Classe A. Dans un environnement domestique, il peut provoquer des interférences radio,
auquel cas l'opérateur peut avoir besoin de prendre les mesures nécessaires afin d'atténuer les
interférences.
MISE EN GARDE :
Seules les pièces de rechange et les accessoires fournis ou spécifiés par ELITechGroup doivent
être utilisés avec ce dispositif, y compris l'alimentation de charge de la batterie et le cordon
d'alimentation utilisé pour charger le dispositif. L'utilisation de pièces non approuvées peut
affecter les performances et les fonctions de sécurité du dispositif. Si le dispositif est utilisé
d'une manière non spécifiée par ELITechGroup, la protection fournie par le dispositif peut être
affectée. En cas de doute, contactez un représentant ELITechGroup.
MISE EN GARDE :
La connexion USB de l'appareil est destinée à être utilisée par du personnel autorisé. Pour des
raisons de sécurité, il est recommandé d'exécuter une analyse de virus / programmes
malveillants sur tout lecteur flash USB ou ordinateur avant d'établir la connexion. Comme
bonne pratique, il est recommandé de retirer toute connexion USB avant d'effectuer une
iontophorèse sur un patient.
Contre-indications
•
Patients avec un dispositif implanté, tel qu'un défibrillateur, un neurostimulateur, un
stimulateur cardiaque ou un moniteur ECG.
Patients ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions.
•
•
Patientes enceintes.
•
Patients présentant une sensibilité connue ou une allergie à un ingrédient.
Peau très endommagée ou dénudée ou autre tissu cicatriciel récent.
•
•
Patients ayant des problèmes cardiaques ou avec des problèmes cardiaques suspectés.
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