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PREMIUM 400
PANNEAU D'INFORMATION
Conformité
Les signaux d'information sont conformes à la directive 60601-1-8.
Certifications: Certificats CE MDD.
Signification du signal 'Erreur d'électrode'
Si un ou plusieurs câbles ne sont pas branchés correctement aux sorties, ou par
exemple on utilise les câbles des micro-courants pour effectuer un programme EMS, le
signal "Erreur d'électrode" apparaîtra à l'écran.
PRÉPARATION DE L'APPAREIL À L'UTILISATION
Pour maintenir le niveau maximal de sécurité, l'utilisateur doit utiliser l'appareil dans le
respect des prescriptions et des limites d'utilisation du mode d'emploi.
Le producteur décline toute responsabilité à propos d'une utilisation différente de ce
qui est indiqué et prescrit dans le présent manuel.
Sans l'autorisation écrite du producteur, la reproduction de textes et/ou de photos
contenus dans ce manuel, même partielle, sous n'importe quelle forme et par n'importe
quel moyen électronique ou mécanique, est interdite.
Il est opportun de ne pas exécuter de traitements en présence de lésions cutanées.
Si l'emballage, le câble ou le connecteur de l'alimentateur présentent des signes
d'usure ou d'endommagement il faut s'occuper du remplacement immédiat du même.
L'appareil doit être relié à la ligne électrique à travers son alimentateur. Avant
d'exécuter cette opération, veuillez vérifier que l'installation soit conforme aux
directives en vigueur dans votre Pays. Ne placez pas l'alimentateur de manière qu'il
soit difficile de le déconnecter de la prise d'alimentation.
Les programmes de stimulation pour le traitement de l'incontinence urinaire ne peuvent
être utilisée que pour le traitement de l'incontinence due à stress, d'urgence et mixte.
Avertissements avant l'utilisation
L'appareil fonctionne, pour la partie stimulation, uniquement à batterie. La navigation
dans le menu, par contre, reste disponible même pendant la charge.
Nous ne recommandons pas l'utilisation de l'appareil en même temps avec d'autres
appareils électroniques, en particulier avec ceux qui sont utilisés pour le maintien des
fonctions vitales. Au cas où l'utilisation du dispositif à proximité ou au-dessus d'autres
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REV 4_26.04.22
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