ISTRUZIONI PER L'USO
Document Number: D-720667
Version: B
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Indica il numero di serie del produttore. Il
numero di serie del dispositivo è codificato
come 1AASSNNNNNNN.
AA indica l'anno di produzione; ad es., in
118SSNNNNNNN, 18 rappresenta l'anno 2018.
SS indica il numero della settimana
di produzione in base al calendario
standard (zeri iniziali inclusi).
NNNNNNN è un numero univoco
sequenziale.
Indica il GTIN (Global Trade Item Number) del
dispositivo medico.
Indica la data di produzione del dispositivo
medico.
Indica il codice lotto del produttore utilizzando
la data giuliana aaggg, dove aa indica le
ultime due cifre dell'anno e ggg indica il giorno
dell'anno, ad esempio il 4 aprile 2019 sarà
indicato come 19094.
Indica il numero di catalogo del produttore.
Indica la necessità di consultare le istruzioni per
l'uso per importanti informazioni di avvertimento,
quali avvertenze e precauzioni.
Indica che il dispositivo non contiene gomma
naturale o lattice di gomma naturale secco.
Indica il rappresentante autorizzato nella
Comunità Europea.
Indica che il dispositivo medico è conforme al
REGOLAMENTO (UE) 2017/745.
Indica un'avvertenza.
Indica che prima dell'utilizzo è necessario
consultare le Istruzioni per l'uso
Pagina 98
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
.
Issue Date: 15 APR 2020
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