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A V E R T I S S E M E N T S
A V E R T I S S E M E N T S
Xper Flex Cardio Physiomonitoring System
Cet appareil est conçu pour être relié à une prise de terre. Le non-respect de
cette consigne peut entraîner des chocs électriques et un dysfonctionnement
de l'appareil.
Faites preuve de prudence lors du monitorage de patients équipés de
cathéters ou de stimulateurs cardiaques, car ils doivent être protégés contre
les courants électriques. Lorsque vous connectez l'appareil Xper Flex Cardio à
un instrument, vérifiez-en le bon fonctionnement avant toute utilisation
clinique. Toutes les combinaisons d'équipements doivent être conformes aux
exigences de la norme CEI 60601-1. Il existe un risque lorsque les courants de
fuite de plusieurs instruments se conjuguent et sont accidentellement
acheminés directement vers le cœur d'un patient via un cathéter ou la
dérivation d'un stimulateur cardiaque. Le courant de fuite doit rester dans des
limites acceptables et être vérifié par une personne qualifiée. Le non-respect
de cette consigne peut entraîner des chocs électriques et un
dysfonctionnement de l'appareil.
Les appareils ou accessoires étiquetés comme étant à usage unique ne doivent
pas être réutilisés. La réutilisation de ces éléments peut dégrader les
performances ou entraîner une contamination. Le non-respect de cette
consigne peut entraîner des blessures pour le patient.
N'utilisez pas le signal ECG de la sortie auxiliaire à des fins de cardioversion.
Pour éviter tout risque de choc électrique :
- Cet équipement doit être connecté uniquement à une alimentation secteur
équipée d'un conducteur de mise à la terre de protection.
- Cet équipement doit uniquement être connecté à l'onduleur adapté au
milieu hospitalier fourni avec le système.
- Aucun autre équipement que le Xper Flex Cardio Physiomonitoring System
ne doit être connecté à l'onduleur. La connexion d'autres équipements
électriques à l'onduleur donne lieu à un système électromédical susceptible de
réduire le niveau de sécurité.
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