Allegati; Check List Di Installazione/Prima Dell'uso - CAIRE AirSep NewLife Intensity Manuel D'utilisation

NewLife Intensity
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ALLEGATI

CHECK LIST DI INSTALLAZIONE/PRIMA DELL'USO

Dopo ogni installazione, e prima dell'uso, effettuare le seguenti operazioni:
• Controllare che l'apparecchio sia in buono stato (tracce di urti, ecc.).
• Controllareche il circuito paziente sia in buono stato (occhiali flessibili, tubazioni pulite, assenza
di perforazioni ecc.).
• Se necessario, riempire e installare l'umidificatore.
• Prima del collegamento elettrico, controllare il corretto funzionamento dell'allarme di guasto rete
posizionando il pulsante I/0 su I per alcuni secondi, quindi rimettere il pulsante su 0.
• Collegare l'apparecchio alla presa elettrica dopo aver controllato che la tensione della presa
di rete utilizzata corrisponda alle caratteristiche elettriche dell'apparecchio indicate sull'etichetta
del fabbricante (lato posteriore dell'apparecchio).
• Accendere l'apparecchio (interruttore in posizione I) e verificare che l'allarme acustico e visivo
appaia per 15 secondi al massimo.
• Dopo 10 minuti al massimo di funzionamento, controllare che il LED giallo (8) del modulo
monitore di ossigeno sia spento. Il led giallo dell'apparecchiatura di controllo ossigeno resterà
acceso fino a quando la purezza dell'ossigeno non avrà raggiunto l'85% ± 3% (occorrono circa
10 minuti, eccetto per flussi inferiori a 2 l/min. che non sono consigliati a meno che non venga
utilizzata l'opzione pediatrica).
Soltanto per i tecnici:
• ad ogni installazione:
- Controllare il corretto funzionamento dell'allarme di interruzione rete.
• ad intervalli periodici ed in occasione di ogni operazione di manutenzione:
- Controllare che il flusso erogato corrisponda circa a quello regolato secondo le tolleranze.
- Controllare che la concentrazione di ossigeno per il flusso prescritto per il paziente sia uguale
a o maggiore del 90%.
La manutenzione preventiva degli apparecchi deve essere effettuata nel rispetto delle
prescrizioni del costruttore definite nel manuale di manutenzione e nei suoi eventuali aggiornamenti.
Le operazioni devono essere effettuate dai tecnici che hanno ricevuto la formazione adeguata.
Utilizzare soltanto pezzi di ricambio originali. Su richiesta, il fornitore mette a
disposizione gli schemi dei circuiti, le liste dei componenti, le descrizioni tecniche o tutte le altre
informazioni utili al personale tecnico qualificato per riparare le parti dell'apparecchio designate dal
costruttore come riparabili.
Opzioni flusso doppio e flusso pediatrico/basso (vedi pag. 12-IT)
Rappresentante per l'Europa:
Medical Products Service GmbH (MPS)
Borngasse 20
35619 Braunfels, Germany
E-Mail: info@mps-gmbh.eu
MN139-1 Rev. C
IT F
11-IT