7. Normes; 8. Symboles - Abréviations; 9. Mode D'élimination Des Déchets; 10. Mode D'élimination Du Dispositif - CAIRE AirSep NewLife Intensity Manuel D'utilisation

FR
- Température ambiante comprise entre 5°C et 40°C (utilisation).
- Température de stockage comprise entre -20°C et 60°C.
- Humidité relative comprise entre 0% et 95% (utilisation et stockage).
- IPX1 : Protégé contre l'écoulement d'eau (conforme à la norme EN 60601-1).
IV. 7. Normes
EN 60-601-1-2 : Compatibilité électromagnétique des appareils électromédicaux.
ISO 13485 : Dispositifs médicaux -- Systèmes de management de la qualité.
IV. 8. Symboles - abréviations
I
: Marche.
0
: Arrêt (mise hors tension).
: Appareil de type BF.
: Appareil de classe II.
: Ne pas fumer.
: Conformité à la directive 93/42/CEE établie par
l'organisme notifié n° 0459.
: Ne pas approcher de flamme nue.
: Ne pas graisser.
: Consulter les documents d'accompagnement.
: Maintenir en position verticale.
: Fragile - Manipuler avec précaution.
: Témoin lumineux d'alarme de la teneur en oxygène.
: Sortie gaz, connexion au circuit patient.
: Directive WEEE.
IV. 9. Mode d'élimination des déchets
Tous les déchets en provenance de l'utilisation de NewLife
doivent être éliminés selon les filières appropriées.
IV. 10. Mode d'élimination du dispositif
Dans le but de préserver l'environnement, toute élimination du concentrateur doit se faire selon
les filières appropriées.
8-FR
NewLife
Intensity (circuit patient, filtre, ...)
®
Intensity
®
MN139-1 Rev. C