Umano Medical ook snow FL36 Manuel De L'utilisateur page 24

INTRODUCTION
• La vérification et l'entretien du lit doivent être fait par du personnel qualifié et formé. Une mauvaise
connexion électrique ou électronique pourrait entraîner un choc ou un risque d'incendie.
• Si un équipement électrique est connecté à la prise de courant auxiliaire ou à la prise USB, s'assurer
que tout appareil électrique se retrouvant près du patient ne cause aucune interférence électrique. Les
appareils connectés pourraient causer des fuites de courant ou émettre des rayonnements plus près du
patient (ex : chargeur à ordinateur, téléphone cellulaire) et leur interférences devraient être gérée pour
éviter des diagnostiques biaisés (ex : moniteurs ECG) ou pour éviter de limiter l'efficacité d'un traitement
(ex : stimulateur cardiaque).
• L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés, à l'exception des
transducteurs et des câbles vendus par le fabricant de l'appareil ou du système électromédical comme
pièces de remplacement des composants internes, peut avoir comme conséquence une augmentation
des émissions ou une diminution de l'immunité de l'appareil ou du système électromédical.
• L'appareil ou le système électromédical ne doit pas être utilisé à côté d'autres appareils ou empilé avec ces
derniers, et s'il n'est pas possible de faire autrement, il convient que l'appareil ou le système électromédical
soit surveillé pour en vérifier le fonctionnement normal dans la configuration dans laquelle il sera utilisé.
• La précision du système de balance intégrée est de 0.5 kg/1.1 lb. Le personnel soignant doit prendre cette
précision en considération et ne doit pas utiliser le système de balance pour déterminer la posologie des
médicaments.
• Le lit contient du plomb, des composés de plomb ou d'autres produits chimiques qui sont reconnus dans
l'état de la Californie pour causer des risques de cancer et/ou d'anomalies congénitales ou autres troubles
à la reproduction. Se référer à la section Élimination et recyclage du manuel d'entretien pour la procédure
appropriée d'élimination des batteries lors d'un remplacement de celle-ci sur le lit.
• Le système doit être connecté à un système certifié UL1069 approprié afin de transmettre les requêtes
d'appel infirmier et les signaux prioritaires.
• Si un remplacement de fusible du câble de batterie du Pilot Drive est nécessaire, toujours contacter le
service technique d'Umano Medical. Si le remplacement n'est pas effectué par du personnel formé, la
situation pourrait causer des risques de blessures.
• Pour un lit équipé du système de roue motorisée Pilot Drive, lorsque le lit est dans une pente et que
les freins sont engagés, la transition entre la position frein et la position directionnelle peut causer un
mouvement du lit soudain. S'assurer de retenir le lit pendant cette transition. Si non, la situation pourrait
entraîner des blessures modérées à graves et/ou des dommages permanents au lit ou à l'environnement.
ATTENTION
!
• La surveillance du patient et l'accès du patient aux fonctionnalités du lit sont la responsabilité de
l'établissement.
• Toujours s'assurer de débrancher le cordon d'alimentation de la prise de courant avant de déplacer le lit.
Dans le cas contraire, des dommages au lit et/ou à l'environnement pourraient être occasionnés.
• Toujours s'assurer que le cordon d'alimentation est en bon état avant de le brancher dans une prise de
courant.
• Toujours s'assurer que lorsque le passage des câbles d'un autre équipement, ou un lève-patient, dans le
lit est requis, des précautions sont prises pour éviter qu'ils ne soient coincés entre certaines parties du lit.
• La connexion d'équipement électrique dans la prise auxiliaire (en option) conduit à la création d'un système
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MANUEL DE L'UTILISATEUR — 74-36123-FRA R1