Umano Medical ook snow FL36 Manuel De L'utilisateur page 17

Indique la charge totale maximum
pour une utilisation sécuritaire de
l'équipement
!
Indique à l'usager le besoin de
consulter les instructions d'utilisation
ou les instructions d'utilisation
électroniques selon l'indicateur eIFU
(adresse Internet) associé au symbole
ifu.umanomedical.com
Indique une action obligatoire
générale
Indique que lorsqu'éliminé,
l'équipement doit être collecté
séparément selon la Directive
Européenne 2002/96 en relation au
déchet d'équipements électrique et
électronique (DEEE)
III
Indique la classe de précision du
système balance selon la norme
OIML R76-1 et EN45501:2015
MYY Indique la conformité avec la norme
0050
2014/32/EC Instrument de pesage à
T12175
fonctionnement non automatique
Indique la conformité avec la norme
MYY
0126
2014/32/EC Instrument de pesage à
fonctionnement non automatique
UK 3117
pour le Royaume-Uni
MD
Indique que le produit est un
dispositif médical selon le règlement
UE 2017/745 relatif aux dispositifs
médicaux
Indique le représentant autorisé dans
EC REP
la Communauté Européenne/Union
Européenne
MANUEL DE L'UTILISATEUR — 74-36123-FRA R1
Indique le poids maximum du patient
pour une utilisation sécuritaire de
!
l'équipement
Indique à l'usager le besoin de suivre
les instructions de fonctionnement
Indique que l'équipement a été testé
indépendemment et qu'il répond
aux standards de sécurité publiés
applicables
Indique le poids des accessoires
Indique la conformité avec
Règlement (EU) 2017/745
2797
Indique la conformité avec
Règlement (EU) 2017/745
Indique que l'équipement est
conforme au marquage UKCA
(UK Conformity Assessed)
Indique la conformité avec
Règlement MDR (Royaume-Uni) 2002
0086
Indique la personne responsable au
UK RP
Royaume-Uni
INTRODUCTION
15