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Ce symbole indique un dispositif médical
dans la Communauté européenne.
Pour les accessoires
Ce symbole indique le code de lot.
Ce symbole indique « Ne pas réutiliser ».
Pour les clients au Canada
Cet appareil a été homologué conformément à la norme
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1.
Instructions/Remarques de sécurité
importantes en vue d'une utilisation dans
un environnement médical
1. Tous les équipements raccordés à cet appareil
doivent être agréés suivant les normes CEI 60601-1,
CEI 60950-1, CEI 60065 ou les autres normes CEI/
ISO applicables à ces équipements.
2. De plus, toutes les configurations doivent observer la
norme de système CEI 60601-1. Quiconque
connecte un appareil supplémentaire à la partie
d'entrée de signal ou à la partie de sortie de signal
configure un système médical et est responsable du
fait que le système observe les exigences de la norme
de système CEI 60601-1.
En cas de doute, consultez un personnel de service
qualifié.
3. Dans le cas d'une connexion à d'autres équipements,
le courant de fuite peut augmenter.
4. Pour cet équipement en particulier, tout accessoire
raccordé comme indiqué ci-dessus doit être raccordé
sur le secteur via un transformateur de séparation
suivant les dispositions de construction de la norme
CEI 60601-1 et fournir au moins un isolement de
base.
5. Cet appareil génère, utilise et peut émettre des
radiofréquences. S'il n'est pas installé et utilisé
conformément au mode d'emploi, il peut provoquer
des interférences avec d'autres appareils. Si cet
appareil génère des interférences (ce que l'on peut
facilement contrôler en débranchant le cordon
d'alimentation de l'appareil), appliquez l'une des
mesures suivantes :
- Installez cet appareil à un autre endroit en tenant
compte de l'autre équipement.
- Branchez cet appareil et l'autre équipement sur des
circuits d'alimentation différents.
Consultez votre revendeur.
(Suivant les normes CEI 60601-1-2)
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