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Précision de la pression d'occlusion sans prolongateur (% de la plage entière)*
L-0
environ 200 mm de Hg
Temp .
±18 %
23° C
* - Utilisation de seringues les plus courantes de 50 ml dans des conditions normales (confiance à 95 %/95 % des pousse-seringues
Enteral Alaris®) .
Précision du système
Débit
Typique
≥ 1ml/h
± 2%
< 1ml/h
± 2%
• Réduction - Température +/- 0,5 % (5 - 40° C), débits élevés +/- 2,0 % (débits > volume de la seringue/h par ex . 50 ml/h dans une
seringue de 50 ml .)
La précision du système est habituellement de +/-2 % par volume si elle est mesurée en utilisant de l'eau déminéralisée
w
pour des débits de 1 ml/h (23° C) et lorsque le pousse-seringue Alaris® Enteral est utilisé avec les seringues Penteferte
Enteral et Enteral CareFusion. Les variations de facteurs tels que la taille et la force du piston des seringues
compatibles peuvent modifier la précision.
Classification électrique
Produit classe I . Fonctionnement en mode continu, ambulatoire
Caractéristiques de la batterie
Batterie NiMh rechargeable étanche . Elle se recharge automatiquement lorsque le pousse-seringue Alaris® Enteral est branché sur
secteur .
Le temps moyen de décharge d'une batterie complètement chargée à 5 ml/h et 23° C dans des conditions normales est de 6 heures* .
* Limite inférieure de l'intervalle de confiance à 95 % : 5 heures 50 minutes .
Il faut deux heures et demie pour recharger à 90 % une batterie entièrement déchargée .
Conservation des données mises en mémoire
La mémoire électronique du pousse-seringue Alaris® Enteral permet de conserver les données pendant plus de six mois si le pousse-
seringue n'est pas allumé .
Type de fusible
2 x T 1,25 L 250 V
Alimentation secteur
115 - 230 VCA, 50 - 60 Hz, 37 VA (dans des conditions de charge maximales), 10 VA (nominal) .
Dimensions
310 mm(l) x 121 mm(h) x 200 mm(p) .
Poids
2,7 kg (sans le câble d'alimentation) .
Protection contre l'entrée de liquide
IP32 - Protégé contre les projections directes d'eau jusqu'à 15° par rapport à la verticale et protégé contre les objets solides de plus de
2,5 mm .
Remarque : IP33 s'applique si le kit de fixation du dispositif d'alimentation (réf . 1000SP01294) est fixé .
Conditions d'alarme
Chariot débrayé
Vérifier la seringue
Erreur interne
Fin admin . proche
Pression mmHg
L-3
environ 300 mmHg
±21 %
Caractéristiques du pousse-seringue
± 5%
± 10%
Occlusion
Batterie faible
Batterie déchargée
Fin d'administration
1000DF00608 Édition 7
L-5
environ 500 mmHg
environ 1 000 mmHg
±23 %
Attention (Appel d'infirmière)
Coupure d'alimentation
VOL . À ADMIN . ATT
23/34
Pousse-seringue Alaris™ Enteral
Caractéristiques
L-10
±28 %
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